Что вас беспокоит?
Заключение о цитогенетического исследования ворсин хориона
Кариотип 47, xy, +13. Кариотип аномальный. Выявлено трисомия по хромосом 13. Генетический пол мужской. Неужели я не смогу стать мамой своего здорового ребёнка?? Это исследование после 3его раза реразвивающейся беременности на 6 неделе.... Я в отчаянии... 1ый раз, когда случилось замершая беременность, тоже сдавала на исследование, но тогда все было в норме. Результат могу прикрепить. А мне уже 40 лет... Так и нет детей... (
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, чаще всего такие хромосомные нарушения носят случайный характер и повлиять на них никак нельзя. С большей вероятностью они повторяются. Не нужно отчаиваться шансы на рождения малыша в вас безусловно есть. Вы проходили с супругом кариотпирование? Как е еще обследования проходили?
Елена Федоровна, кариотипирование сдавали. Там все хорошо.
Елена Федоровна, прикрепила исследование
Это исследование на наследственные тромбофилии, значимых мутаций й не выявлено. Исследование на АФС проходили?
Елена Федоровна, наверное, не проходили... Это обоим нужно сдать или мне только?!
Обследование на атифосфолипидный синдром проходите только вы. Супруг только кариотипирование, спермограмма.
Елена Федоровна, мне кажется сдавала этот анализ. Так резко его не найду. На отдыхе сейчас. Как его найти среди других анализов, он так и называется или есть др. ещё название?!
Принятый ответ
Антитела к кардиолипнину, к В2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт
Принятый ответ
Здравствуйте! При нормальном кариотипе родителей данная ситуация случайна( неправильно "разошлись" хромосомы).
По наследственным тромбофилиям выявлены полиморфизмы генов с низким риском. Вы сдавали гемостазиограмму?
Ирина, не уверена, сдавала ли. Как по-другому называется этот анализ?
Похожие вопросы по теме
- 25 Ноября 201920 ответов