Что вас беспокоит?
УЗИ исследования
Добрый день! Был 1 скрининг, по показателям узи ТВП 2.10, кость носа определяется, трисомия 21 -1из628(индивидуальный 1из 12556) , трисомия 18 1 из 1534 (индивидуальная <1из 20000), трисомия 13 1 из 4813 (индивидуальная <1из 20000) а вот риск хромосомных аномалия 1:101-1:1000, рекомендован тест нипт и консультация генетика, врач гинеколог сказала что все отлично, поводов для беспокойства нет, переживаю, так ли все в порядке?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Оксана!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Похожие вопросы по теме
- 25 Октября 20236 ответов
- 8 Мая 20249 ответов
- 30 Июня 20253 ответа