Очень грамотный врач знающий свое дело Очень полезная и нужная информация Однозначно посоветую
Консультация гинеколога /
Плохой результат первого скрининга — вопрос №333718
Мария
114 просмотров
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель сделать амниоцентез. Я решила, что сделаю сначала НИПС, а потом по его результатам буду смотреть делать прокол или нет. А сегодня вычитала, что НИПС даёт и ложноотрицательные результаты...получается, что для 100% уверенности можно делать только амниоцентез, а НИПС нет никакого доверия.
Мой вопрос такой?
1)Были ли в вашей практике случаи, когда при низком риске НИПС рождались дети с патологией? Именно по 21, 18 и 13 трисомии?
2)были ли ошибки при амниоцентезе? Говорили плод без патологий, а рождались дети с патологией?
Вопрос закрыт
Без вознаграждения
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
