Плохой результат первого скрининга

Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку. По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом PAPP-A - 0,416 мом Риски: Трисомия 21 1:330 Трисомия 18 1:18461 Трисомия 13 <1:20000 Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель сделать амниоцентез. Я решила, что сделаю сначала НИПС, а потом по его результатам буду смотреть делать прокол или нет. А сегодня вычитала, что НИПС даёт и ложноотрицательные результаты...получается, что для 100% уверенности можно делать только амниоцентез, а НИПС нет никакого доверия. Мой вопрос такой? 1)Были ли в вашей практике случаи, когда при низком риске НИПС рождались дети с патологией? Именно по 21, 18 и 13 трисомии? 2)были ли ошибки при амниоцентезе? Говорили плод без патологий, а рождались дети с патологией?