Что вас беспокоит?
Расшифровка анализа
Здравствуйте, пришли анализы после скрининга, но к врачу еще только через 2 недели, хотела бы проконсультироваться, все ли в порядке? Не понимаю, что значит 1 и… И где хгч все норм?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Вообще Такие показатели хромосомной патологии считаются пограничными, Поэтому в этом случае если у вас есть финансовая возможность то рекомендуется пройти обследование нипт и проконсультироваться с генетиком
Екатерина Александровна, что значит пограничными? Значит есть какой то риск? Вы рекомендуете пройти нипт по данным анализам?
Да это значит что есть небольшой риск, поэтому Я рекомендую дополнительное обследование и консультацию генетика
Екатерина Александровна, извините пожалуйста. Там анализы были не правильные прикрепила новые, можете посмотреть пожалуйста 🫶🏻
По новому анализу всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Екатерина Александровна, благодарю за ответ❤️
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
По его результатам низкие риски хромосомной патологии
( высокие риски это 1:100,1:99,1:98 и тд )
Ваши цифры в пределах допустимых норм
Екатерина Алексеевна, мне девушка ниже сказала, что высокие риски на 21 и 18(
Нет
Это считается низким риском
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам биохимического исследования крови 1 скрининга , повышенные риски по трисомии 21 и 18 хромосом, так как риски выше 1:101, в таком случае рекомендуется консультация генетика, так же вызывают в медико-генетическую консультацию, где сразу производится повторное УЗИ и перерасчёт рисков с консультацией генетика, если же есть финансовая возможность , то можно порекомендовать сдать нипт . Прикрепите, сам результат УЗИ
Яна Геннадьевна, то есть вы рекламируете пройти нипт все таки? Так как анализы не очень хорошие?
Яна Геннадьевна, узи прекрепила
Я не рекламирую нипт, а в данном случае повышены риски трисомии 18 и 21 хромосомы , так как они по 18 хромосоме 1:400, и по 21 - 1:104. Я написала, что, возможно, вызовут из медико-генетической консультации, чтобы сделать УЗИ и повторно пересчитать риски по данным трисомиям. Так же необходима консультация генетика. Плюсом попросила прикрепить само УЗИ.
Считает риски высокие 1:100, от 1:101 до 1:600 повышенные риски. В данном случае риски повышенные
Яна Геннадьевна, ой я хотела написать рекомендуете, т9
По результатам УЗИ все хорошо, носовая кость визуализируется. Могут предложить в мгк УЗИ в сроке 19-21 неделя именно у них
Ничего страшного, нипт это дорого. По УЗИ критичного ничего нет.на консультацию к генетикам рекомендуется съездить
Яна Геннадьевна, хорошо, спасибо
Волноваться не стоит. Риски немного повышены. Это не критично.
Яна Геннадьевна, извините пожалуйста. Там анализы были не правильные прикрепила новые, можете посмотреть пожалуйста 🫶🏻
Да, сейчас посмотрю
То что прикрепили, все хорошо, нет никаких пограничных рисков..нипт не требуется, с малышом все хорошо.
Яна Геннадьевна, Большое спасибо❤️
Рада помочь!!! Лёгкой беременности 🌸
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте, высокий риск считается ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), в случае рисков от 100 до 2500 считается пограничным(серая зона), то есть он низкий, но если есть возможность, то дополнительно в таких случаях рекомендуется пройти нипт(у вас берут кровь из вены, выделяют из нее ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%).
Екатерина Николаевна, поняла, спасибо большое ) сдам тогда нипт, надеюсь все будет в норме)))
На здоровье,будут вопросы, обращайтесь, всегда рада помочь🌺 Самой базовой панели нипт будет достаточно, расширенную не нужно. Все будет хорошо🙏
Екатерина Николаевна, благодарю Вас🥰
Екатерина Николаевна, извините пожалуйста. Там анализы были не правильные прикрепила новые, можете посмотреть пожалуйста 🫶🏻
По этим анализам все вообще отлично, риски очень низкие.
Екатерина Николаевна, спасибо огромное🥰
Легкой беременности 🙏🌺
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Если есть возможность можно выполнить нипт с целью доп диагностики.
Благополучной беременности!
Резеда Венеровна, большое спасибо, просто большинство врачей тут написали , что у меня пограничные показатели и это тоже небольшой риск
Риск более 1:100 считается низким и обычно не требует никакого дообследования.
Резеда Венеровна, спасибо большое за ответ, я поменяла там анализы, так как до не все цифры вошли
По новым прикрепленным анализам у вас тоже все хорошо, не волнуйтесь, все риски низкие 🙏
Похожие вопросы по теме
- 28 Марта 202139 ответов
- 13 Сентября 20211 ответ
- 10 Марта 202229 ответов
- 5 Августа 20221 ответ