СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Нужен ли анализ НИПТ при высоком уровне ХГЧ (в МоМ)?

Добрый день! Подскажите пожалуйста, нужно ли пройти анализ НИПТ, если на 14 неделе беременности анализ ХГЧ 122,30 Ме/л (2.90 МоМ) выше нормы (читала, что в норме МоМ должен иметь значение до 1, и при высоком показателе есть риск синдрома Дауна)? Первый скрининг в норме. В анамнезе антенатальная гибель плода на 38 неделе беременности (не связано с генетическими мутациями) в 2018 году, замершая беременность на 10 неделе в 2020 году, рождение ребенка в 2022 году. Из заболеваний у меня выявлены синдром Жильбера, мутация Лейдена (в гене F5 (фактор свёртывания V) - мутация 1691G>A), поллиноз, артроз коленного сустава, гастродуоденит.

Синдром Жильбера, мутация Лейдена, поллиноз, артроз, гастродуоденит
34 года
16 Июня 2025·Просмотров: 242·Евгения, Нягань

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Риски ниже, чем 1:1000- низкие. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Норма от 0,5-2МоМ. Касаться отдельно биохимии не совсем правильно. Если ее рассмотреть отдельно, то все равно есть диссоциация показателей, в идеале НИПТ конечно рассмотреть стоит.

 - отвечает  СпросиВрача –
Евгения
Клиент

Екатерина Маратовна, извините, задам может глупый вопрос, но какой лучше выбрать тест, таргетный или полногеномный НИПТ?

Принятый ответ

На ваше усмотрение. Можно и на таргетном остановиться.

Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь нужны для расчета рисков. Риски оценены как низкие, в подобных случаях проведение НИПТ не обязательно, его можно провести только по собственному желанию.

 - отвечает  СпросиВрача –
Евгения
Клиент

Елена Федоровна, в ближайшее время буду проходить второй скрининг. Подскажите пожалуйста, может ли оно помочь выявить генетические аномалии?

Принятый ответ

Евгения, при втором скрининге проводится узи малыша. Вам не стоит переживать у вас успешно пройден скрининг, с большей вероятностью что все хорошо.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.