СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Плохой результат первого скрининга

Здравствуйте! Мне 33 года, сейчас срок беременности 13 недель, 2 дня. До первого скрининга все показатели и анализы были в норме. На сроке 12 недель и 2 дня проходила скрининг. По узи ребенок никак не хотел располагаться чтобы его рассмотреть. Врач поймала в ракурсе когда он был свернут. По узи ктр- 45, сказали что это на срок 11 недель, а все остальные показатели соответствуют сроку реальному( 12 недель). На снимке кажется действительно крупная голова. Тело как будто меньше. Написали макроцефалию. По крови отмечено снижение хгч и РаР. Поставили высокий риск 1:45. Синдром Эдвардса Отправляют на хорион биопсию. Пойду. На стрессе потеряла 2 кг за 2 дня. Очень хочется верить в чудо.

Субклинический гипотериоз
33 года
17 Июня 2025·Просмотров: 94·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Это действительно высокий риск хромосомной патологии, но иногда он не подтверждается, Поэтому в этом случае постарайтесь успокоиться, проконсультируйтесь С генетиком и дальнейшая тактика будет определена после дополнительного обследования

Принятый ответ

Доброе утро!
Да, о высоком риске хромосомной аномалии говорят, когда результат 1:90, 1:80, 1:50 и так далее.
Но это всего лишь риски. Дополнительно можно провести обследование НИПТ, оно более достоверно, чем обычный биохимический скрининг (достоверность примерно 97 процентов), но не даёт 100 процентный результат, как инвазивные методы диагностики.
Не переживайте, постарайтесь не нервничать. От переживаний сама ситуация и тактика не поменяются.

Принятый ответ

Здравствуйте. С учетом предоставленной информация действительно высокие риски развития хромосомной патологии. При такой картине необходимо инвазивная диагностика. Только после этого можно дать стопроцентный диагноз

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риск 1:45 означает, что у 44 беременных с такими же показателями плод не имеет синдрома Эдвардса, болен только один плод из 45.
Исследование материала полученного при биопсии хориона даст точный ответ.

Принятый ответ

Доброе утро! Риск очень высокий и биопсию хориона надо делать обязательно. Процедура безопасная и даст самый точный ответ о хромосомном наборе вашего ребенка, включая мозаичные формы, если есть отклонения

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.