СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровать скрининг

Перед скринингом делала НИПТ все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?

32 года
17 Июня 2025·Просмотров: 176·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день.
Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров

Здравствуйте

Риски считаются высокими , если они равны 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее )

НИПТ считается более достоверным анализом , чем биохимический скрининг , поэтому стоит отдавать предпочтение его результатам .

Не переживайте , в вашем случае риски низкие и НИПТ тому подтверждение .

Здравствуйте! По результатам исследования, повышен риск преждевременных родов и риск преэклампсии. В подобных случаях, рекомендуют прием кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю. Возможно, чаще измерять шейку матки.
Риск синдрома Дауна по скринингу не высокий, но пороговый. Чаще именно в таких случаях рекомендуют НИПТ (по нему риск низкий, ориентируемся на этот результат)

Здравствуйте
По результатам узи - уз-признаков хромосомной аномлии не выявлено ( ТВП-1,2 ( норма ), носовая кость визуализируетяс ( норма )
По скринингу - МоМы ХГЧ, РАРРа в норме , риски хромосомной патологии низкие ( высокими рисками считаются показатели менее 1:100 ( 1:99 и ниже ) ) .
НИПТ - все риски низкие , НИПТ более информативен , чем скрининг .

Здравствуйте! При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш с большей долей вероятности здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Риск по биохимии изолировано оценивать не рекомендуется, в виду низкой информативности, важен именно расчетный риск по всем параметрам (вторая строчка). Также следует отметить, что выявлен повышенный риск преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед). Риски 1:100;1:99 ;1:75 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:75 означает, что у одной из 75 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Также выявлен повышенный риск преждевременных родов, в подобной ситуации рекомендуют контроль длины шейки матки 1 раз в 14 дней

Здравствуйте! Поводов для переживаний нет. Не волнуйтесь, все риски хромосомных аномалий и по биохимическому скринингу (смотрим на расчетный риск ), и по нипту низкие. Нипт обладает большей информативностью. Раз по его результату риски низкие, значит с плодом все в порядке.

Единственное. По скринингу наблюдается повышение акушерских осложнений : преэклампсии и преждевременных родов. С целью профилактики ПЭ обычно рекомендуют принимать таб кардиомагнил 150 мг с 12 до 36 неделю на ночь, а также препараты кальция 1 г , если мало в рационе продуктов с содержанием кальция.
С целью профилактики ПР рекомендовано провести цепрвмеометрию в 16 недель и во время проведения второго скрининга. Если по результатам все будет хорошо, дополнительно ничего предпринимать не нужно будет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.