СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3353872

Что вас беспокоит?

Была на первом скрининге срок 13 недель

Свободная бета-субъединица XГЧ 43.2 МЕ/л эквивалентно 1.15 МоМ. PAPP-A 3.84 МЕ/л эквивалентно 1.14 МоМ. Маточные артерии PI Маточные артерии PI слева: 1.52. Маточные артерии PI справа: 1.09. Маточные артерии PI среднее: 1.305. Эквивалентно 0.842 МоМ Длина цервикального канала 43 мм Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1: 222 1: 369 Трисомия 18 1: 559 1: 2307 Трисомия 13 1: 1748 1: 6811 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 5135 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 828 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 984 Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 3381 Это норма или есть за что переживать

Нет
36 лет
21 Июня 2025·Просмотров: 558·Анна

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте. Переживать не нужно, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосоиной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений также низкие, обследование пройдено успешно

Принятый ответ

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.

Здравствуйте, представленные результаты соответствуют абсолютной норме, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений - низкие (высокими считаются риски более1:100, то есть 1:80, 1:50) , беспокоиться не о чем , всё в порядке.

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность

Здравствуйте , такой результат скрининга обычно расценивают как хороший. Низкий риски хромосомные патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1:98 и т д.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.