Консультация врача-генетика /

Беременность — вопрос №3355990

81 просмотр

Здравствуйте, прошла первый скрининг по беременности, на сроке 11 недель 5 дней. Пришёл расчёт рисков, гинеколог говорит что по одному из параметров, риск высоковат. Скажите пожалуйста, я прикреплю результаты анализа, стоит ли мне переживать. Планирую сделать нипт тест. Мне 39, через пару месяцев 40. С мужем славянской внешности. По национальности Русские, ему 34. У него есть ребенок от первого брака, всё в порядке, здорова. У нас есть общий дети, здоровы. У меня есть ребенок от первого брака, здоров. Когда то была неудавшаяся беременность и тетроплоидный набор хромосом. Замерла на сроке 5 недель. В роду у ближайших родственников, мамы и папы, бабушки и дедушки детей с отклонениями не рождалось. Во всяком случае, из того, что нам известно.

Возраст: 39

Хронические болезни: Инсулин резистентность, тахикардия, тромбофилия
Вопрос закрыт

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать вопрос врачу онлайн по волнующей проблеме просто и без регистрации. Специалисты оказывают консультации круглосуточно. Попробуйте!

Врач-генетик
Здравствуйте.
По предоставленной информации риск ХА у плода низкий. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Даже если отталкиваться от базового ( возрастного) риска, то индивидуальный риск значительно ниже, лучше базового. Учитывая, что эффективность РПС составляет 80-90%, возрастной фактор риска НИПТ имеет смысл рассмотреть как более точное и современное исследование на определение риска хромосомной патологии у плода.
Риск преэклампсии повышен. Тактика определяется акушером- гинекологом.
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте! Индивидуальный риск по хромосомным патологиям низкий. Базовый риск ( по возрасту) означает,что из 82 женщин Вашего возраста у 1 родится ребенок с синдромом Дауна по статистике. Исходя только из этого можно рассмотреть НИПТ.
Профилактику преэклампсии назначает Ваш акушер -гинеколог
Принятый ответ
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, в подобных случаях не требуется дополнительная диагностика, но она может быть проведена, если вы сами этого желаете. Повышен риск преэклампсии обычно в подобных случаях рекомендуется прием аспирина с 12 по 36 неделю по 150 мг ежедневно, контроль АД 2 раза в день, контроль белка в моче после 20 недели. Это только риск, но нужно его обязательно профилактировать
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте.


Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.


По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.

Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Слизь в кале
21 октября 2023
Мария
Вопрос закрыт
Курение и беременность
28 апреля 2024
Катя
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Маратовна Савельева
9 отзывов
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Ирина  Вдовина
2 отзыва
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
2 отзыва
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Анна  Сенчукова
0 отзывов
Врач-генетик
2012-2020
Опыт работы: 4 года
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отвратительный ответ на ПЛАТНЫЙ вопрос. Врач отвечает размытыми фразами, взятыми из интернета....
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отношение врача хорошое, консультацию провела прекрасно Успокоила по поводу зоны риска Этого...
— Азалия
фотография пользователя
Врачу-генетику Николай Фетисов
Профессиональное. Полезна. Я услышала мнение генетика. Да. Конечно посоветую.
— Ольга, г. Москва
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Доброжелательное, чувствуется заинтересованность помочь, очень рада, что еще есть такие врачи...
— Алиса
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Нет полноценной рекомендации, кроме как очного осмотра. Ответ размытый, я это и в интернете...
— Евгения, г. Красноярск
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Удивительное чуткое, внимательное и доброжелательное отношение. Консультация чрезвычайно...
— Татьяна
фотография пользователя
Врачу-генетику Ирина Вдовина
Хорошее : отзывчивое, заботливое. Врач быстро откликнулась, дала ответы на возникающие вопросы. ...
— Алина
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Замечательное: быстро откликнулась, дала подробные ответы на все волнующие вопросы. Специалист...
— Алина
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Екатерина Маратовна, спасибо вам большое за вовлеченность и ответы на все вопросы. Побольше всем...
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Оперативно отвечает,грамотно по делу . Рекомендую! Полезно информативно . Супер все понравилось
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Анна, г. Москва
фотография пользователя
Врачу-генетику Николай Фетисов
Хорошее отношение врача , получила ответ на свой вопрос быстро После консультации вопросов не...
— Светлана
фотография пользователя
Врачу-генетику Ирина Вдовина
Нейтрально Кратко, но информативно Врач разбирается в теме моего вопроса