Описание МРТ, жалобы — вопрос №3378110
18 лет, девушка, с генетическим митохондриальным заболеванием -3 метилглутаконовая ацидурия 3 типа. Синдром дцп - спастического нижнего парапареза.
Есть нарушение походки -атаксия и небольшое подводкавание стоп .позодка как бы премного перваливающаяся с ноги на ногу. Стала с недавних пор жаловаться на утренний дискомфорт то ли в мышцах сбоку суставов , то ли в самих тбс . Проходит после растягивания . Сделали МРТ и теперь начиталась про болезнь бехтерева , и переживаю . , неужели еще и эта болячка 😢😢 Есть еще нарушения со стороны жкт, пока разбираемся. Вычитала ,что может быть и из-за кишечника.. Как точно исключить Бехтерева ,( ген у 10 не выявляется )и что далее делать , подскажите, пожалуйста ?
На краю исследования отмечаются субхондральные узурации и участки жировой дистрофии костного мозга в крестцово- повздошных суставах.
Заключение - МР - картина невыраженного 2 стороннего синовита . Умеренная гипоплазия костных крыш вертлужных впадин , истончение гиалинового хряща в верхних отделах правого тазобедренного сустава . По сравнению с исследованием 2025 года без существенной динамики .
Возраст: 18
На сервисе СпросиВрача доступна консультация ревматолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!
Выберите один из популярных запросов:

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!