Что вас беспокоит?
Кофейные Пятна на теле у ребенка
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, беспокоят пятна на теле у ребёнка. Первые 2 пятна на попе и на ножке сбоку появились гле то в месяц, затем появились остальные. Последние 2 на животе и на ноге заметила совсем недавно и они очень бледные, по крайней мере пока что Скажите пожалуйста, опасно ли это? Прочитала что это может быть страшный диагноз НФ, но мы развиваемся соответственно возрасту. Педиатр говорит что ничего страшного и это просто родимые пятна, такое бывает, но я очень переживаю
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото
Юлия, добрый день.Загрузила
Не волнуйтесь ,больше похоже действительно на родимые пятна.
Однако ,по фото очень сложно сказать на 100%. Просто чтобы перестраховаться вам нужно показаться генетикам для 100% исключения НФ.
Здравствуйте, нейрофиброматоз в семье был?
Надо исключать его у генетика.
Юлия, ну вроде не было.А как его исключают?Анализ?Все таки это может быть он??
Генетик должен провести анализы для исключения.
По фото и дистанционно такой диагноз не поставить.
Юлия, скажите пожалуйста, а какие ещё симптомы кроме пятен должны проявиться?
В таком возрасте только пятна.
Здравствуйте!
При трении пятна меняют цвет или возвышаются над уровнем здоровой кожи?
Алина, нет,ничего не происходит и растут они только с её ростом,сами по себе не увеличиваются
Больше похоже на обычные кофейные пятна. Наблюдайте
Здравствуйте! Необходимо показаться детскому дерматологу.Возможно надо будет делать генетический анализ на нейрофиброматоз
Здравствуйте.
Это действительно "кофейные пятна". Это не невусы. Кофейные пятна встречаются примерно у 20-30% детей, но почему то последнее время все стали бояться, что это нейрофиброматоз.
Пытаюсь всем объяснить, что в первую очередь Нейрофиброматоз это наследственное заболевание. Подозревать Нейрофиброматоз можно когда есть больные нейрофиброматозом в роду. Во-вторых, нейрофиброматоз это синдром. Кроме поражения кожи туда еще входят изменения со стороны нервной системы и глаз. Без этой патологии про нейрофиброматоз говорить нельзя!
В третьих, при нейрофиброматозе пятна множественные, а не единичные.
Пока не вижу никаких поводов подозревать у Вашего ребенка Нейрофиброматоз.
Михаил, у нас их 5 штук,3 из них сильно заметны,2 еле еле,прям совсем не очень заметны.Развитие вроде бы соответствует возрасту,по наследству насколько могу предполагать ни у кого нет у мужа есть пару пятен примерно таких же но только светлее.Переживаю сильно т.к. уже конечно начиталась в интернете..
Во-первых, не читайте интернет. Там пишут много глупостей.
Во-вторых, повторюсь, пятна это не нейрофиброматоз.
Вот критерии по которым можно ставить диагноз нейрофиброматоза
Диагностическим критерием заболевания считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.):
1. шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде;
2. две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
3. мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
4. глиома зрительного нерва;
5. два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
6. костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
7. наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям).
У Вашего ребенка нет вообще ни одного признака из этих критериев!
Поэтому не надо посещать генетика. Просто успокойтесь. Все у ребенка хорошо.
Михаил, нету никаких симптомов.Просто я думала мало ли,ребёнок маленький и не все проявляется.Спасибо большое
Не переживайте. Если ребенок развивается нормально, значит все у него хорошо.
Михаил, да развитие нормальное, врачей так же обходим, никаких претензий нет.У нашего папы имеются пятна,но более бледные пару штук,вроде как родимые.Думаю если бы у него был НФ то были бы ещё симптомы кроме пятен?
Конечно, кроме пятен были бы и другие проявления Нейрофиброматоза.
Михаил, я поняла,значит нет смысла вести к врачу генетику и сдавать анализ?
Вести к генетику нет смысла.
Михаил, подскажите пожалуйста, обнаружила ещё одно совсем маленькое пятнышко на ножке,фото прикрепила. Все так де нет повода для беспокойства?
Принятый ответ
И всё равно поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте! У ребенка просто пятна "цвета кофе с молоком".
Это просто конституциональная особенность вашего ребенка, оснований подозревать НФ нет.
Лечения они не требуют. С возрастом можно будет удалить, если будет косметический дефект.
Дарья, поводов для беспокойства нет получается?при нф не такие пятна?
Похожие вопросы по теме
- 2 Октября 202318 ответов
- 28 Марта 20256 ответов
- 28 Мая 202516 ответов
- 4 Июня 20259 ответов