Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3423568

Что вас беспокоит?

Плохой результат первого скрининга

Доброе утро, подскажите пожалуйста, что мне ожидать, не могу найти себе места пока жду результат кордо. ХГЧ-4, 354; рарр-а 1,163. Базовый риск по трисомии 21 базовый 1:72, индивидуальный-1:103, твп-1, 7. В остальном по УЗИ все в норме. Расшифруйте, пожалуйста что мне ждать!

Гастрит
40 лет
12 Июля 2025·Просмотров: 62·Наталья

Принятый ответ

Добрый день.
Риски по трисомии 21 приближены к высоким (то есть пограничные). В целом, это, конечно, просто статистичечкий риск, который говорит о том, что у 1 из 103 женщин с такими результатами у плода СД, а у остальных 102 все хорошо, ребёнок здоров

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию действительно высокий риск хромосомной патологии, но иногда он не подтверждается, заранее конечно Вам никто не скажет, спокойно ждите Результат обследования и при необходимости проконсультируйтесь в генетиком

Принятый ответ

Здравствуйте.
Результат пограничный .ХГЧ повышен, но это может быть плацентарная особенность.
Это не диагноз, а расчет вероятности. В таких случаях можно проконсультироаваться с генетиком, могут предложить нипт

Принятый ответ

Здравствуйте.
Не волнуйтесь, риск повышен, так как он менее 1:100, но очень важно понимать что риск это всего лишь риск, это не диагноз к счастью, и не означает что ваш малыш болен.
Сейчас самое главное пройти дообследование, для этого назначают консультацию генетика и амеиоцентез.
Может быть предложено проведение нипт при невозможности инвазивной диагностики.
Наберитесь терпения, чаще всего результат дополнительной диагностики бывает хороший, спокойно пройдите и дождитесь его.
Благополучной беременности вам!

Принятый ответ

Здравствуйте! По рискам мы смотрим именно индивидуальный риск, по поводу индивидуального риска 1:102 считается повышенным, так как 1:2-1:100 - это высокий риск и требуется проведение процедуры ИПД, риск от 1:101-1:600 считается повышенным , в таком случае показана консультация генетика. Чаще всего в таких случаях генетики рекомендуют проведение 2 скрининга в условиях медико-генетической консультации и так же могут предложить сдать НИПТ по 21 хромосоме.
Про ТВП-1,7 мм является нормой на любом сроке.

Доброе утро! Риск по трисомии высокий, поэтому Вам предложили сделать инвазивную диагностику. Это абсолютно правильно. Но риск - это только риск и не значит, что именно у Вас проявится. Но лучше сделать хромосомный набор малыша

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.