Что вас беспокоит?
Пришли результаты скрининга,помогите расшифровать,пожалуйста!
Срок беременности (СБ): 12 недель 2 дня по КТР ПДР по УЗИ 24.01.2026. Количество плодов 1. Плод Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 158 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 2.4 мм. Межтеменной размер (БПР): 20.6 мм. Окружность головки (ОГ): 76.4 мм. Венозный проток PI: 0.94 мм. Хорион/плацента: Высоко по задней стенке. Околоплодные воды: Обычное количество. Пуповина: Не осмотрена. Прикрепление пуповины: Центральное. Маркеры хромосомной патологии плода Кость носа: чётко не видна. Оценка анатомии плода (на момент осмотра) Головка/мозг: патологии не выявлено. Позвоночник: патологии не выявлено. Сердце: патологии не выявлено. Живот: патологии не выявлено. Желудок: патологии не выявлено. Руки: патологии не выявлено. Ноги: патологии не выявлено. Биохимия материнской сыворотки Проба Номер пробы: 2507104170. Оборудование: perkinElmer AutoDELFIA. Свободная бета-субъединица XГЧ 70.1 МЕ/л эквивалентно 1.597 МоМ. PAPP-A 3.31 МЕ/л эквивалентно 1.424 МоМ. Маточные артерии PI Маточные артерии PI слева: 1. Маточные артерии PI справа: 1.77. Маточные артерии PI среднее: 1.385. Эквивалентно 0.841 МоМ Длина цервикального канала 38 мм Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1: 454 1: 957 Трисомия 18 1: 1077 1: 14908 Трисомия 13 1: 3388 1: 14485 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 5995 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 905 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 808 Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 1325 Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах:возраста матери (32 года). Индивидуальный (скорректированный) риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода) и биохимических маркеров материнской сыворотки (PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А), free beta-hCG (свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина)). Расчет рисков преэклампсии и задержки роста плода основан на учете следующих факторов: данные акушерского и соматического анамнеза матери, допплерометрия маточных артерий, среднее артериальное давление и PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А). Риск спонтанных родов до 34 недель расчитывается на основе следующих параметров акушерский анамнез матери и длина шейки матки. Для всех биофизических и биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе. Расчет риска выполняется с использованием программного обеспечения FMF-2012 (версия 3,5) и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation, UK Registred Charity 1037166). Расчет риска может считаться действительным только в случае,если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений (см. список специалистов на сайте: www.fetalmedicine.org). Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах:возраста матери (32 года). Индивидуальный (скорректированный) риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода) и биохимических маркеров материнской сыворотки (PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А), free beta-hCG (свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина)). Расчет рисков преэклампсии и задержки роста плода основан на учете следующих факторов: данные акушерского и соматического анамнеза матери, допплерометрия маточных артерий, среднее артериальное давление и PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А). Риск спонтанных родов до 34 недель расчитывается на основе следующих параметров акушерский анамнез матери и длина шейки матки. Для всех биофизических и биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе. Расчет риска выполняется с использованием программного обеспечения FMF-2012 (версия 3,5) и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation, UK Registred Charity 1037166). Расчет риска может считаться действительным только в случае,если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений (см. список специалистов на сайте: www.fetalmedicine.org). ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность 12 недель 2 дн. На момент проведения исследования 14.07.2025: -Пороков и аномалий развития плода - НЕ ВЫЯВЛЕНО, -Риск хромосомных аномалий у плода - НИЗКИЙ, -Риск развития преэклампсии - НИЗКИЙ -Риск задержки роста плода - НИЗКИЙ -Риск преждевременных родов - НИЗКИЙ РЕКОМЕНДАЦИИ: - Консультация акушера-гинеколога - Проведение ультразвукового пренатального скринингового исследования в сроке 19-21 неделю. Учитывая рассчитанный индивидуальный риск ХА по результатам комбинированного пренатального скрининга 1 триместра в диапазоне 1/101- 1/2500, рекомендовано проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ) для определения риска трисомии по 21, 18, 13 хромосомам, анеуплоидий X, Y.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это действительно хороший результат.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Спасибо большое за ответ!Беременность первая и долгожданная ,очень боялась скрининга.
Понимаю. Но к счастью, все прошло благополучно)
Слава Богу !Спасибо !
Рада была помочь! Легкой Вам беременности!
Спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие. Малыш растет здоровым.
Риски осложнений беременности также низкие.
Нет повода для беспокойства.
Скрининг пройден успешно.
Спасибо огромное за ответ!
Принятый ответ
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, но по трисомии 21 хромосомы риск относится к средним, плюс описано по узи что кости носа че ко не визуализируются, поэтому в подобных случаях при наличие возможности рекомендуется проведение дополнительно НИПТ
Спасибо за ответ!Во время узи врач долго не могла вообще найти кость носа ,ребенок прятался ,но повторно через 30 минут сделали ещё узи и всё -таки нашли ,но не четко потому что только формируется носик .
Хорошо, но если есть возможность, то дополнительно проведите НИПТ, хотя бы на 21 хромосому
Хорошо,спасибо!
Легкой Вам беременности
Спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам скрининга приложенным прекрасный малыш, отклонений анатомических и хромосомных не выявлено., малвш здоров. Я поздравляю с успешно пройденным скринингом и желаю лёгкой беременности!
Здравствуйте,спасибо большое за ответ!Очень помогли разобраться с вопросом !
Принятый ответ
Здравствуйте
Не переживайте
У Вас отличные результаты первого скрининга
Риски хромосомных аномалий плода низкие ,риски акушерских осложнений также низкие . (Высоким считается риск ниже 1:100)
Плод соответствует сроку по размерам ,кровотоки хорошие .
Благополучной вам беременности 🙏
Здравствуйте!Спасибо Вам за ответ,успокоили меня !
Похожие вопросы по теме
- 3 Июля 202188 ответов
- 11 Февраля 20229 ответов
- 5 Ноября 202218 ответов
- 16 Декабря 20222 ответа