СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Пришли результаты скрининга,помогите расшифровать,пожалуйста!

Срок беременности (СБ): 12 недель 2 дня по КТР ПДР по УЗИ 24.01.2026. Количество плодов 1. Плод Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 158 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 2.4 мм. Межтеменной размер (БПР): 20.6 мм. Окружность головки (ОГ): 76.4 мм. Венозный проток PI: 0.94 мм. Хорион/плацента: Высоко по задней стенке. Околоплодные воды: Обычное количество. Пуповина: Не осмотрена. Прикрепление пуповины: Центральное. Маркеры хромосомной патологии плода Кость носа: чётко не видна. Оценка анатомии плода (на момент осмотра) Головка/мозг: патологии не выявлено. Позвоночник: патологии не выявлено. Сердце: патологии не выявлено. Живот: патологии не выявлено. Желудок: патологии не выявлено. Руки: патологии не выявлено. Ноги: патологии не выявлено. Биохимия материнской сыворотки Проба Номер пробы: 2507104170. Оборудование: perkinElmer AutoDELFIA. Свободная бета-субъединица XГЧ 70.1 МЕ/л эквивалентно 1.597 МоМ. PAPP-A 3.31 МЕ/л эквивалентно 1.424 МоМ. Маточные артерии PI Маточные артерии PI слева: 1. Маточные артерии PI справа: 1.77. Маточные артерии PI среднее: 1.385. Эквивалентно 0.841 МоМ Длина цервикального канала 38 мм Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1: 454 1: 957 Трисомия 18 1: 1077 1: 14908 Трисомия 13 1: 3388 1: 14485 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 5995 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 905 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 808 Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 1325 Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах:возраста матери (32 года). Индивидуальный (скорректированный) риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода) и биохимических маркеров материнской сыворотки (PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А), free beta-hCG (свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина)). Расчет рисков преэклампсии и задержки роста плода основан на учете следующих факторов: данные акушерского и соматического анамнеза матери, допплерометрия маточных артерий, среднее артериальное давление и PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А). Риск спонтанных родов до 34 недель расчитывается на основе следующих параметров акушерский анамнез матери и длина шейки матки. Для всех биофизических и биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе. Расчет риска выполняется с использованием программного обеспечения FMF-2012 (версия 3,5) и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation, UK Registred Charity 1037166). Расчет риска может считаться действительным только в случае,если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений (см. список специалистов на сайте: www.fetalmedicine.org). Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах:возраста матери (32 года). Индивидуальный (скорректированный) риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода) и биохимических маркеров материнской сыворотки (PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А), free beta-hCG (свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина)). Расчет рисков преэклампсии и задержки роста плода основан на учете следующих факторов: данные акушерского и соматического анамнеза матери, допплерометрия маточных артерий, среднее артериальное давление и PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок А). Риск спонтанных родов до 34 недель расчитывается на основе следующих параметров акушерский анамнез матери и длина шейки матки. Для всех биофизических и биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе. Расчет риска выполняется с использованием программного обеспечения FMF-2012 (версия 3,5) и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation, UK Registred Charity 1037166). Расчет риска может считаться действительным только в случае,если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений (см. список специалистов на сайте: www.fetalmedicine.org). ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность 12 недель 2 дн. На момент проведения исследования 14.07.2025: -Пороков и аномалий развития плода - НЕ ВЫЯВЛЕНО, -Риск хромосомных аномалий у плода - НИЗКИЙ, -Риск развития преэклампсии - НИЗКИЙ -Риск задержки роста плода - НИЗКИЙ -Риск преждевременных родов - НИЗКИЙ РЕКОМЕНДАЦИИ: - Консультация акушера-гинеколога - Проведение ультразвукового пренатального скринингового исследования в сроке 19-21 неделю. Учитывая рассчитанный индивидуальный риск ХА по результатам комбинированного пренатального скрининга 1 триместра в диапазоне 1/101- 1/2500, рекомендовано проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ) для определения риска трисомии по 21, 18, 13 хромосомам, анеуплоидий X, Y.

Нет
32 года
16 Июля 2025·Просмотров: 2668·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это действительно хороший результат.

Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?

Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое за ответ!Беременность первая и долгожданная ,очень боялась скрининга.

Понимаю. Но к счастью, все прошло благополучно)

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Слава Богу !Спасибо !

Рада была помочь! Легкой Вам беременности!

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо!

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие. Малыш растет здоровым.
Риски осложнений беременности также низкие.
Нет повода для беспокойства.
Скрининг пройден успешно.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо огромное за ответ!

Принятый ответ

Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, но по трисомии 21 хромосомы риск относится к средним, плюс описано по узи что кости носа че ко не визуализируются, поэтому в подобных случаях при наличие возможности рекомендуется проведение дополнительно НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо за ответ!Во время узи врач долго не могла вообще найти кость носа ,ребенок прятался ,но повторно через 30 минут сделали ещё узи и всё -таки нашли ,но не четко потому что только формируется носик .

Хорошо, но если есть возможность, то дополнительно проведите НИПТ, хотя бы на 21 хромосому

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Хорошо,спасибо!

Легкой Вам беременности

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо!

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга приложенным прекрасный малыш, отклонений анатомических и хромосомных не выявлено., малвш здоров. Я поздравляю с успешно пройденным скринингом и желаю лёгкой беременности!

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте,спасибо большое за ответ!Очень помогли разобраться с вопросом !

Принятый ответ

Здравствуйте
Не переживайте
У Вас отличные результаты первого скрининга
Риски хромосомных аномалий плода низкие ,риски акушерских осложнений также низкие . (Высоким считается риск ниже 1:100)
Плод соответствует сроку по размерам ,кровотоки хорошие .
Благополучной вам беременности 🙏

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте!Спасибо Вам за ответ,успокоили меня !

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.