СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3482528

Что вас беспокоит?

Расчет рисков после 1 скрининга

Добрый день. После 1 скрининга направляют к генетику, что не так с результатами? Какие риски? К чему готовиться?

Гипотериоз
34 года
30 Июля 2025·Просмотров: 86·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день!
У вас все в порядке, базовый риск рассчитывается в общей популяции женщин, а мы смотрим именно на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск который имеет непосредственно отношение к вам. Все риски хромосомных аномалий очень низкие. Не переживайте, все хорошо.
Могли бы вы приложить ещё и УЗИ, чтобы в общем оценить картину?

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте. Результат узи приложила)

Посмотрела, по УЗИ не выявлено никаких маркеров хромосомной аномалии (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков не обнаружено). Ребёночек развивается хорошо и по рискам нет подозрения в отношении хромосомной аномалии. Не переживайте.
Высокие риски это когда в показателе мы видим 1:100, 1:90, 1:70, 1:40 и так далее.

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, мы смотрим индивидуальные риски, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо

Принятый ответ

Здравствуйте!
Не переживайте, имеет значение расчет индивидуальных рисков. Данные значения по хромосомным аномалиям плода и акушерским осложнениям у Вас низкие, толщина воротникового пространства в пределах нормы, нет повода для дообследования и беспокойства, не волнуйтесь

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика в подобных случаях не требуется.
Учитывают не базовые (среднепопуляционные), а индивидуальные риски, конечно

Принятый ответ

Здравствуйте, обычно оценивают индивидуальный риск, который означает низкие риски хромосомной патологии у плода . Не волнуйтесь

Высокими считают риски более 1:100, 1:99 , 1:98 и т . д .

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.