Что вас беспокоит?
Расшифровка анализгов 1скрининга, рекомендации
Добрый день, прошу расшифровать анализы в и дать рекомендации. Беременность после ЭКО ,сейчас 16неделя.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Ваш вопрос понятен, только нет прикрепленных анализов для проведения интерпретации результатов. Постарайтесь повторно прикреплять результаты к вопросу. Если не получиться , то обратитесь в техподдержку.
Рады будет помочь.
Ольга Анатольевна, добрый день! Анализы прикрепила. Благодарю.
Спасибо!
Базовые риски - это среднестатистические для Вашего возрата. Индивидуальные риски по хромосомным аномалиям должны быть менее 1:100 (1:101, 1:102, и т д). По Т21 менее 1:2500 в идеале должны быть. По акушерским осложнениям меньше 1:100.
По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым . Все у вас хорошо по результатам
Принятый ответ
Мария , здравствуйте .
По результатам скрининга риски хромосомной и акушерской патологии низкие .
По узи - ТВП 1,3 ( норма ) , носовая кость визуализируется - норма.
По результатам крови все результаты превышают соотношение 1:100 . что говорит о низких рисках . Все хорошо , поводов для переживаний на данный момент нет.
Принятый ответ
Здравствуйте, Мария!
Ознакомилась с результатами вашего скрининга, по результатам у вас всё хорошо: риски акушерских осложнений и хромосомных аномалий плода низкие (высоким риск считается при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и т. д.).
Лёгкой беременности ☀️
Принятый ответ
Здравствуйте.
Первый скрининг в 12 недель выполнен корректно и показал хорошие результаты. У ребёнка нормальные размеры, толщина воротникового пространства и носовая кость в норме, сердечная деятельность без отклонений. Анализы крови также в пределах нормы. Индивидуальный риск синдрома Дауна — очень низкий, риски других хромосомных нарушений также низкие.
Беременность развивается так, как должна. Следующий важный этап — анатомическое УЗИ во втором триместре (обычно на 20–22 неделе), где подробно посмотрят все органы малыша. До этого времени продолжайте наблюдение у акушера-гинеколога, принимайте витамин D и йод, как рекомендовано.
Берегите себя🍀
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 13 Апреля 20151 ответ
- 24 Ноября 20151 ответ
- 19 Июля 20164 ответа
- 6 Декабря 20162 ответа