Что вас беспокоит?

Повышен свободный Бета хгч

Здравствуйте! Повышенный свободный бета хгч по результату 1 скрининга - 6,067Мом, рарр-а- 1,852мом. Трисомия 21/18/13 - 1:834/<1:20000/<1:20000

Нет
28 лет
3 Августа 2025·Просмотров: 224·Ольга

добрый день! отдельно показатели биохимии мы не оцениваем, для нас важны итоговые риски, ведь на основании них мы принимаем решение о дальнейшей тактики ведения пациентки.
по прикрепленным файлам у вас все риски низкие - и по развитию акушерских патологий, и по хромосомным аномалиям (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск - это лично ваш).

Здравствуйте! По результатам узи с малышом все хорошо: ктр соответствует сроку, носовая кость визуализируется, твп в норме. Кровь на хромосомные аномалии риски низкие (высокими считаем все что ниже 1:99, 1:98 и тд)., то можно считать что первый скрининг пройден удачно и малыш здоров. Отдельно показатели бета хгч мы не оцениваем, смотрим все в комплексе.

Здравствуйте!
По представленным результатам первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски развития акушерских осложнений
Отдельно показатель ХГЧ при первом скрининге не оцениваются, его учитывают только при подсчете общих рисков

Принятый ответ

Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность

Здравствуйте, не волнуйтесь, по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Только в совокупности с узи и анамнеза мамы.
А по этим показателям индивидуальные риски хромосомных патологий малыша рассчитаны, как низкие, даже не пограничные.
Поэтому нет повода для волнения.
Часто ХГЧ изолированно может повышаться при токсикозе,угрозе прерывания беременности на ранних сроках, приёме препаратов прогестерона.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.