Что вас беспокоит?
Результат второго скрининга
Добрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или обязательно маркер хромосомной аномалии? Прикреплю также результат первого скрининга и нипт, который я делала в 10 недель по своей инициативе. Врач узи сказала , что они отправляют на дообследование всех , кто имеет дефекты по узи. Я очень переживаю, вдруг это не единственная проблема , раз сразу отправили к генетику.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Изолированная деформация/неправильная установка стоп вовсе не является обязательным маркером хромосомной аномалии у малыша. Есть крайне много случаев, где это - изолированная особенность и более ничего ни во время беременности, ни после родов не находят. Генетик, безусловно, проконсультирует в разы объемнее и подробнее, все же это - его вотчина, но пока переживать в отношении подозрений в бОльшей патологии определенно преждевременно.
Принятый ответ
Здравствуйте! Просмотрела все результаты исследований, прикрепленных к вопросу. Неправильная установка обеих стоп - "косолапость", может быть изолированным пороком развития, при выявлении любой патологии плода,беременная направляется к генетику в МГЦ. В МГЦ могут заново сделать экспертное УЗИ и отправить на консультацию к генетику, а генетик в таких случаях отправляет к детскому ортопеду..коррекция проводится порока после рождения.
Принятый ответ
Здравствуйте
Не волнуйтесь изолированно данная патология как косолапость не является маркером хромосомных патологий
При обнаружении такого порока важно пройти дообследование
Рекомендуется консультация генетика и по результатам определиться с дальнейшей тактикой
Похожие вопросы по теме
- 14 Ноября 20171 ответ
- 1 Ноября 201911 ответов
- 8 Июня 20206 ответов
- 18 Августа 20207 ответов