Что вас беспокоит?
Плохой скрининг
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что при двойне нипт не информативен. Принимаю Дюфастон,так как была гематома на ранних сроках, были выделения. Скажите пожалуйста что делать? Беременность 2ая ,желанная. Скрининг выполнен на 12 й неделе. Сейчас 13-14 недель идёт. ЧСС плода 158 Ктр 56 ТВП 1.52 Длинна цервикального канала 34.7 Хгч- 156.60 ме/л/ 3.840 мом PAPP-A- 2.700/ 0.749 мои Среднее артериальное давление- 95.583 мм р.с - 1.1607 мои. Трисомия 21 базовый риск- 1/124 индивидуальный - 1/83 Трисомия 18 б.р.- 1/ 291 индивидуальный - 1/5825 Трисомия 13 б.р.- 1/917 индивидуальный - 1/ 18334.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Принятый ответ
Добрый день! Целесообразно использовать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в ситуациях, когда результаты предыдущих исследований указывают на пограничный или неопределенный риск. При выявлении высокого риска предпочтительнее прибегнуть к инвазивным методам диагностики.
Похожие вопросы по теме
- 23 Января 202338 ответов
- 12 Августа 202414 ответов
- 24 Сентября 20246 ответов
- 8 Ноября 20247 ответов