СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3596710

Что вас беспокоит?

Помогите прочитать 1 скрининг

Здравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально и вагинально, размер НК-1,8. Сегодня пришли результаты крови, помогите расшифровать. Очень сильно переживаю. 26 лет 1-я беременность. Хорионический гонадотропин, бета- субъединица, концентрация в условных единицах в сыворотке или плазме крови 1.688 Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью,концентрация в условных единицах в сыворотке или плазме крови 1.124 Анеуплоидия 21 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 4988 Анеуплоидия 18 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 4539 Анеуплоидия 13хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 142120 Плацентарный фактор роста, массовая концентрация в сыворотке или плазме крови 1 из 138 Анеуплоидия 13 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 7106 Анеуплоидия 18 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 2270 Анеуплоидия 21 хромосомы,идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 908 Гомоцистеин в сыворотке или плазме крови 1 из 282.0 Гомоцистеин в сыворотке или плазме 1 из 2495.0

Нет
26 лет
2 Сентября 2025·Просмотров: 1644·Яна, Санкт-Петербург

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте.
А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно?
Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.

Принятый ответ

Здравствуйте
Прикрепите , пожалуйста, протокол обследования ,чтобы было возможным оценить скрининг более детально
Описанные значения являются вариантом нормы ,риски развития хромосомных аномалий -низкие .

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте, отдельно никакие показатели не рассматриваем, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д). С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно. Если есть сомнения, то можно дополнительно сдать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят ДНК ребенка и исследуют его, но показаний к этому нет.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.