Что вас беспокоит?
Прошу расшифровать результаты 1 скрининга
Прошла первый скрининг. Те специалисты, кто проводили его промолчали. И оставили мне наедине с результатами. Прошу расскажите все ли у меня и малыша в порядке? Возраст 36 Срок беременности при прохождении скрининга 12 нед и 2 дня.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он чуть повышен , ничего критичного) и ХГЧ.
По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например).
Нет данных за возможность развития акушерской патологии, возможно еще в работе.
У вас все хорошо!
Почему нет данных? Они же в той же таблице. И по приэклампсии, и по задержки и по преждевременным родам. К тому же я дополнительно приложила нипт
Добрый день. Вероятно они приложились позже моего ответа.
Принятый ответ
Ознакомилась с результатами, все представленные риски низкие.
Вас можно поздравить с успешным прохождение биохимического скрининга!
Спасибо большое)))
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
А то что РАРР повышен и базовый риск на дауна 1:193, это ничего страшного?
Принятый ответ
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
На базовый риск не ориентируемся, только на индивидуальный
Спасибо большое!
Вчера пришли результаты нипт. Посмотрите пожалуйста
Принятый ответ
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
По нипт тоже риски низкие, это хорошо, скрининг пройден успешно.
Легкой Вам беременности!
Спасибо большое)
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 5 Марта 20202 ответа
- 25 Апреля 20201 ответ
- 30 Июня 20206 ответов
- 2 Сентября 202011 ответов