Результаты скрининга первого триместра

Елена Максимова6 Октября 2025

4.9

Акушер

Ольга, здравствуйте!

Повторного анализа на данном этапе не требуется.
По результатам НИПТ решить вопрос, есть ли необходимость инвазивных методов диагностики типа амниоцентеза.
Консультация генетика.

Ольга Астаповская6 Октября 2025

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).

Светлана Калявина6 Октября 2025

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. На результат биохимического скрининга повлиял возраст , показатели ХГЧ и белка Papp a . Толщина воротникового пространства в норме( норма до 2,5 мм), носовые кости и должны визуализироваться, Чсс плода в норме , ктр в норме
Спокойно ожидайте результата НИПТ . В этом исследовании по внеклеточной ДНК плода будут выявлены риски хромосомной патологии. Если результат окажется высоким , то стоит провести уже инвазивную диагностику
УЗИ переделывать нет необходимости, т к по представленным показателям, анатомия в норме

Асиет Ягумова6 Октября 2025

5.0

Акушер

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол биохимического скрининга. Если индивидуальный риск 1:100 и меньше, это высокий риск. Тогда нужно будет сдать нипт. И консультация генетика. И все показатели в этом анализе оцениваются в совокупности с другими. Это ваши данные, результаты узи, приём лекарств, весь анамнез. Нет смысла пересдавать кровь. Ждите нипт

Наталья Исаченко6 Октября 2025

4.9

Акушер

Здравствуйте, Ольга . В таких случаях рекомендуют дождаться результата более углубленного обследования- Нипт. Анализ не рекомендуют пересдавать . Постарайтесь не волноваться, так как это всего лишь риск и не обязательно это должно случиться.

Юлия Тарадеева6 Октября 2025

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, нет, никакого смысла пересдавать кровь нет. Риски рассчитывают на основании показателей узи, биохимии крови, возраста.
Если по узи нет хромосомных маркеров (а у вас их нет), то стоит дождаться НИПТ, он более достоверен, чем скрининг. Если риски по НИПТ низкие, то не стоит переживать. Вероятнее всего программа так рассчитала на основании ХГЧ и возраста, но ХГЧ изолированно может быть по разным причинам, например токсикоз, угроза прерывания в ранних сроках, приём препаратов прогестерона

Инна Стороженко6 Октября 2025

4.7

Акушер

Принятый ответ

Ольга. здравствуйте .
Да , действительно по скринингу пришел высокий риск по трисомии 21 ( синдром Дауна ) , но это только риск , еще не говорит о том , что это действительно так. При расчете учитываяются все показатели , в том числе и возраст мамы на момент проведения исследования . У вас по узи признаков хромосомной аномалии не выявлено ( ТВП норма , кости носа визуализируются )
Пересдавать кровь еще раз нет смысла , т.к метод не со 100% точностью. Вам сейчас необходимо дождаться результаты НИПТа , это более точный метод диагностики, дождаться консультации генетика и далее , по результатам НИПТа , принимается решение о проведении инвазивной диагностики хромосомной аномалии .