Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо??? Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457 Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000 Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 810 Задержка роста до 37 недель 1 из 1446 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 4472 Нос определяется. Свободная бета ХГЧ 63.60 ме/л и РАРР-А 5,880 ме/л Сдавала в 12.4 недели Сказали вроде всё хорошо, в вы что скажете??
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Ольга Михайловна, спасибо большое,успокоили
Ольга Михайловна, эквивалентно ХГЧ 1,389МоМ и РАРР-А 2,086 МоМ
Отлично, Рарр чуть повышен, если совсем придираться, учитывая что норма до 2,0, но как выше писала изолировано эти показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, риск низкий, в такой ситуации говорим что малыш генетически здоров.
Ольга Михайловна, спасибо большое!
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведенного первого скрининга все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте все у вас в порядке .
Елена Владимировна, спасибо большое!
Пожалуйста, обращайтесь!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Да, подобные результаты расцениваются как хорошие, отклонений нет, рассчитанные индивидуальные риски, которые и принимаются во внимание, как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений низкие (высокими считаются риски более 1:100, то есть 1:80, 1:50), таким образом скрининг пройден успешно!
Анастасия Владимировна, спасибо большое!ну тут точно всё без отклонений у меня
Принятый ответ
Здравствуйте.
Результаты первого скрининга — нормальные. Индивидуальные риски трисомий 21, 18 и 13 крайне низкие, пороговые значения не превышены. Маркеры (ХГЧ и PAPP-A) соответствуют сроку, носовая кость визуализируется. Признаков хромосомных аномалий или угрозы осложнений беременности нет. Беременность протекает физиологически, в похожих ситуациях обычно рекомендуют стандартное наблюдение и плановый второй скрининг в 18–21 неделю.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 31 Мая 20236 ответов
- 20 Мая 20247 ответов
- 3 Декабря 20245 ответов
- 2 Июля 20253 ответа