На скрининговом узи не видно носовую кость

Здравствуйте. Вчера была на скрининге 1 триместра. По данным ранее малыш был 12,4 недель, по результатам скрининга врач поставила 13,4 ( 13,1 ) недель, вот это не поняла то 13,4 то 13,1. Все в порядке, скрининговое узи приложу, но врач не смогла увидеть носовую кость. Я после скрининга сдала кровь на скрининг крови. Сегодня получила результаты, тоже приложу их. После того как она сказала что носовая кость не визуалируется, у меня началась паника, придя домой начиталась всякого, про хромосомные отклонения. Записалась сразу на узи, врач долго пыталась рассмотреть носовую кость, переворачивала меня, я поела сладкое, походила, и малыш дал посмотреть личико, но носовую кость она так и не увидела. И сказала что под сомнением, что точно не может сказать все ли в порядке с малышом, начала говорить про нипт, про скрининг на экспертном уровне и про врача-генетика, ещё сказала потребуется амниоцентез ( извиняюсь, если неправильно назвала ). Я вдвойне перепугалась, паника, страх. Сегодня записалась на скрининг опять, правда не на экспертном уровне, а обычный скрининг, без крови. Может надо было с кровью. Подскажите пожалуйста, каковы риски таких хромосомных заболеваний у моего малыша? То что носовая кость не визуалируется это плохо? Это может быть причиной хромосомных заболеваний? И у малыша хромосомные заболевания? Или по скринингам, узи, и по крови, все в порядке, и носовая кость все же есть у малыша? Подскажите пожалуйста, я ужасно изматываю себя, нервничаю и плачу жуть, скажите пожалуйста, как и что. Спасибо.