Что вас беспокоит?
Гипоплазия НК и двусторонней пиелоэктазии.
Здравствуйте! Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели . Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах! При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый скрининг) . Но позже мы с мужем решили сходить на повторное платное узи , просто чтобы увидеть нашего малыша. В итоге , обнаружили гипоплазию НК(размер ее был 4,3 мм на 21 неделе), на что мне порекомендовали сдать анализ на НИПТ . Но я решила сходить к своему врачу, на что она очень удивились , зачем вообще на этих сроках они замеряют носовую кость , но дала направление в краевую медико-генетическую консультацию. После МГК я была просто в панике и ужасе. На УЗИ они мне подтвердили маленький размер НК (и у них он почему-то был 3,2 мм) , а так же двусторонней пиелоэктазии. Их рекомендация была сделать ИПД , а при плохих результатах -искусственные роды , на что я сначала согласилась, но потом начала думать , как я на это пойду , и как я потом буду жить с этими результатами… ведь уже будет не маленький срок … На 3D УЗИ мне показали малыша, у него было хорошенькое личико с небольшим носиком , прям как у меня в детстве.. В общем, мне совершенно не понятно , как и почему по первым анализам у меня было всё отлично, и не один врач не обнаружил чего-то подозрительного, а тут то одно , то другое . А так же , хотелось бы понимать какой анализ сдать лучше ? Сдать НИПТ или все таки решиться на прокол ? И как потом жить с этой информацией…
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте . Главное наличие носовой косточки , а размеры не имеют клинического значения, может курносиком быть , ничего страшного . Если по первому скринингу все риски низкие были , была визуализация носовых косточек , то поводов для переживаний нет
Здравствуйте! Благодарю за ответ! А что делать с жидкостью в почках?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге.
Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности.
Скорее всего у малыша просто курносая форма носа.
По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие.
Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции.
Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек.
Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы.
Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения.
Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка.
В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет.
НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность.
Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Огромное вам спасибо !
Несколько дней сходила с ума, столько нервов было и непонимания как поступать дальше!
Ваш ответ избавил меня от этого стресса, бесконечно благодарю !
Надеюсь, что все будет хорошо !
Похожие вопросы по теме
- 13 Марта 202118 ответов
- 7 Апреля 202214 ответов
- 19 Декабря 202311 ответов
- 26 Января 202415 ответов