Что вас беспокоит?
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости
Добрый вечер Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег. Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие. Все ли нормально? Стоит переживать, или просто маленький носик?)
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали.
НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте, при проведении первого скрининга достаточно просто визуализации носовой кости. Её размер обычно оценивается после шестнадцатой недели. Риски выше 1:100 указывают на низкие риски, но показатели в диапазоне 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И в таких ситуациях при наличии возможности и желании женщины дополнительно для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ. Его информативность выше, чем обычного скрининга. Точность составляет до 95-98%
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено, анализ крови - ХГЧ и белок Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии низкий , но риск трисомии 21 находится в серой зоне - 1:843 (1:100-1:2500). В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ , минимум .
Похожие вопросы по теме
- 19 Августа 2 ответа
- 19 Августа 2 ответа
- 19 Августа 4 ответа
- 19 Августа 1 ответ