Что вас беспокоит?
Низкая фетальная фракция дважды
Здравствуйте, по первому скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие , но по собственному желанию сдали НИПТ в инвитро расширенную панель , по результатам которого, на 11 неделе фракция была 09.12.2025 фракция фетальной ДНК - 3.428% 17.12.2025 фракция фетальной ДНК - 1.615% Теперь переживаем и не знаем , что делать Обратила внимание, что кровь брали иглой-бабочкой
Принятый ответ
Здравствуйте, Марина.
Несмотря на дважды полученный результат с низкой фетальной фракцией, стоит понимать, что это само по себе не является непременно фактором высокого риска наличия хромосомной аномалии у плода и не является показанием для какой-то более углубленной диагностики. Обычно в подобном случае обсуждается контрольная сдача НИПТ повторно в другой лаборатории, Подобная ситуация на самом деле - не единичный случай. Обычно это — просто случайность и не более.
Здравствуйте, Ольга!
Сегодня пересдала третий раз НИПТ , но уже в другой лаборатории, все равно есть волнения и они сильные, ведь правильно понимаю, что низкая ФФ это уже самостоятельный риск хромосомной аномалии ?
Нет, как раз-таки об этом переживать сейчас не стоит. Да, иногда (!) такое бывает при ХА, но очень редко в противовес частоте случаев, когда это - просто случайность и «играют»нюансы самого метода, но - не ХА, то есть фактически подавляющее большинство малышей рождаются абсолютно здоровыми и не имеют генетических отклонений, в то время как у них в начале беременности была такая же история с фетальной фракцией.
Ольга, подскажите пожалуйста, нашла информацию, что забор крови имеют большое значение ,например забор крови « иглой-бабочкой»
Это действительно так?)
Методика забора крови действительно может влиять, верно. Но насколько могло повлиять в конкретном случае - оценить сейчас сложно.
Ольга, если третий раз придет низкая ФФ , посоветовали бы вы , инвазивный метод диагностики ?
Нет, в таком случае было бы целесообразнее все же сначала обратиться к генетику, сделать контрольное экспертное УЗИ и затем уже решать, оправдана ли инвазивная диагностика (чаще всего - нет)
Узи мы сделали , все хорошо, к генетику тоже сходила , она направила на НИПТ
В таком случае просто дожидаемся результата сейчас и стараемся не переживать. Всё-таки пока нет никаких показаний и причин думать о плохом.
Ольга,это риски по первому скринингу , правильно понимаю это низкие ?
Трисомия 21 1 из 14533
Трисомия 18 <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 2705
Да, это — идеально низкие риски, верно
Спасибо, Ольга
Может правда переживать пока не стоит 😃
Совершенно точно не стоит!
Принятый ответ
Здравствуйте! Инвитро отправляем вашу кровь в геномед, там все автоматизированно. Можно попробовать отправить в другую лабораторию с ручным подсчетом, сталкивалась в своей практике с подобным, проблема была решена ручным подсчетом
Здравствуйте, подскажите пожалуйста Медико-генетический центр «Сербалаб», как делает НИПТ?
Я третий раз пересдала там по рекомендации генетика
Принятый ответ
Здравствуйте.
Понимаю ваше беспокойство. Низкая фетальная фракция при НИПТ, как правило, технический показатель, а НЕ диагноз и НЕ признак патологии у плода. На сроке 10–11 недель фракция может быть нестабильной и зависеть от условий забора и обработки крови. Использование «иглы-бабочки», длительная доставка образца, гемолиз - частые причины снижения показателя.
Ключевым этапом диагностики остается 1 скрининг и он благополучный, риски хромосомных аномалий низкие, а это основной ориентир в ведении беременности. Сама по себе низкая фетальная фракция не означает повышенного риска, если НИПТ не выявил патологических результатов.
Поэтому лечения и инвазивных вмешательств не требуется. При желании можно повторить НИПТ после 12–13 недель с корректным забором крови, с увеличением срока фракция обычно растёт. Прогноз в таких ситуациях благоприятный.
Анна, здравствуйте, а то, что фракция снизилась на 2% за 8 дней ни о чем не говорит ?)
Марина, нет, ни о чём плохом это не говорит. Фетальная фракция на ранних сроках может колебаться и даже снижаться из-за технических факторов. Клинического значения такая динамика не имеет.
Спасибо) успокоили))
Была рада помочь и берегите себя🍀
Принятый ответ
Здравствуйте, Марина!
Я понимаю ваши переживания, но по первому скринингу у вас всё хорошо: риски хромосомных аномалий низкие, это очень важно. Фракция фетальной ДНК это процент ДНК плода в крови матери, и для надёжного анализа обычно нужен показатель около 4%. Низкая фракция не означает, что у плода есть патология, но при таких значениях точность теста снижается.
Причины низкой фракции могут быть разные: иногда влияет метод забора крови - игла-бабочка может давать меньше фракции, также на ранних сроках беременности она естественно низкая. Кроме того, на показатель могут влиять и некоторые медицинские особенности. Важно не паниковать. Результаты первого скрининга остаются надёжными. Главное нет никаких признаков, что с малышом что-то не так.
Похожие вопросы по теме
- 28 Февраля 202222 ответа
- 26 Декабря 20235 ответов
- 17 Апреля 202410 ответов
- 12 Августа 20244 ответа