Результаты 1 скрининга

Question

Результаты 1 скрининга

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1 из 20000 3) <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 492 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 221 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 1996 Переживаю из-за т21.

Хронические болезни:Нет

Возраст25 лет

3 Января ·Просмотров: 108·Анастасия, Нижний Новгород

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Accepted Answer · 2026-01-03T19:38:59.000Z

Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.

Елена Абрамович3 Января 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2026-01-03T19:43:29.000Z

Анастасия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны, но всегда рекомендуют при рисках от 1:250 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае

Улкер Алиагабейли3 Января 3.6 Акушер · Accepted Answer · 2026-01-03T21:05:11.000Z

Добрый вечер!
Принято считать низкими риски, которые меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.). Но касательно трисомии 21, значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым, средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ.
Но в целом, такие показатели принято считать, как низкий риск.

Дарья Фадеева3 Января 3.5 Акушер · Accepted Answer · 2026-01-03T21:20:43.000Z

Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, ктр соответствует сроку, кости носа визуализируются, твп не расширен.
По результату крови на хромосомные аномалии,низкими рисками считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, у вас низкие риски. Но для трисомии 21 референсы от 1:100 до 1:2500 считается "серой" зоной. У вас 1:255, в таких случаях при возможности рекомендуется сдать ниипт, это более точный метод исследования. Но по узи критериям показаний для проведения НИПТ нет.

Резеда Шагалиева6 Января 4.2 Акушер · Accepted Answer · 2026-01-06T11:10:31.000Z

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса