Результат первого скрининга

Анна Раут28 Марта 2022

4.5

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

3 800 консультаций

Здравствуйте!
У вас по данным биохимического скрининга средний риск по .13, и 18 паре хромосом. А также риск сзрп (задержка роста плода).
По узи врач описал, что повышена пневматизация кишечника, в связи с чем затруднена визуализация - простыми словами он не все рассмотрел.

Поскольку риск средний, то вам сейчас важно не ждать 2 недели, а идти в медико-генетический центр с вашими показателями, ещё раз посмотреть на аппарате экспертного класса.
И выполнить можно НИПТ - это анализ крови. Он не дешёвый, но в вашем случае это важно, поскольку он определяет есть ли у плода поломки в хромосомах или нет. Он выполняется для оценки ДНК плода в вашей крови.
Иначе вы будете до самых родов переживать!

Патология связанная с .13, и 18 хромосомами - это серьёзный диагноз, сейчас, как бы это страшно не было, вам надо обязательно это исключить.

Также вам могут предложить и инвазивную диагносту - не отказывайтесь, это будет достоверный анализ, а также безопасный.

Будьте здоровы! Я искренне желаю вам исключить эти диагнозы и родить здорового ребёнка!

Галимат Бузарова28 Марта 2022

5.0

Гинеколог, Акушер

60 209 консультаций

Здравствуйте! по узи я не вижу патологии, у вас все хорошо. То что анэмбриония была во второй беременности , это никак на последующие беременности не скажется. Жалобы есть? препараты какие принимаете?

Анна Шишкина28 Марта 2022

4.5

Гинеколог, Сексолог, Акушер

10 829 консультаций

Алла, здравствуйте!
Индивидуальные риски повышены по хромосомным аномалиям. Генетик консультировал Вас?
Если ещё нет, то обязательно запишитесь на консультацию. Доктор предложить варианты дальнейшей диагностики. Как вариант можно провести НИПТ - неинвазивную диагностику, что бы однозначно патологию исключить

Галимат Бузарова28 Марта 2022

5.0

Гинеколог, Акушер

60 209 консультаций

по скринингку крови, ризки не низкие , а высокие, поэтому желательно если есть возможность провести НИПТ.

Арусяк Даллакян28 Марта 2022

4.5

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 805 консультаций

Здравствуйте.
С учётом уровня биохических маркеров программа рассчитала средний риск трисомии по 18 и 13 хромосоме. Это довольно редкие заболевания, и далеко не факт, что Ваш плод имеет их.
Программа выдаёт нам группу риска, с которой в дальнейшем нужно быть более бдительными, повторить ультразвук, возможно повторить анализ на уровень биохимических маркеров. Возможно потребуется назначение НИПТ (неинвазивной диагностики ДНК плода по Вашей крови), или инвазивной диагностики. Обязательно будет проведено генетическое консультирование.
Все эти мероприятия будут направлены на то, чтобы убедиться, в вынашивании и рождение здорового малыша

Валерия Быченко28 Марта 2022

4.6

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

29 756 консультаций

Здравствуйте. Скажите пожалуйста, вы натощак сдавали?

Екатерина Михайловская28 Марта 2022

4.9

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

36 348 консультаций

Здравствуйте. Биохимический скрининг это комплекс показатели которые учитывается. Если во вторую беременность произошла анжмбриония, то это не прогностически критерии для последующей беременности. По узи у вас всё хорошо. Вы сдавали анализ натощак?

Мая Кенетова28 Марта 2022

4.2

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

35 972 консультации

Здравствуйте, вам нужно пройти консультацию генетика,риски по первому скринингу есть, но узи хороший,нужно исключить хромосомную патологию, лучше пройти обследование НИПТ

Асиет Ягумова28 Марта 2022

5.0

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

53 393 консультации

Здравствуйте. Рекомендую вам сдать НИПТ и консультация генетика, у вас повышенный риск по тоисомии 13 и 18