Результаты первого скрининга

Анна Смёрдова5 Января

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие

Дарья Фадеева5 Января

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте Мария! По результатам узи все в норме, ктр соответствует сроку, кости носа визуализируются, твп не расширен.
По результату крови на хромосомные аномалии,низкими рисками считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, у вас низкие риски. Но для трисомии 21 референсы от 1:100 до 1:2500 считается "серой" зоной. У вас 1:705, в таких случаях при возможности рекомендуется сдать ниипт, это более точный метод исследования. Но по узи критериям показаний для проведения НИПТ нет.

Елена Абрамович5 Января

5.0

Акушер

Принятый ответ

Мария, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

Риски трисомии 21 основаны на данных ультразвукового исследования (ТВП, носовая кость, кровоток через трикуспидальный клапан, в венозном протоке) и данных биохимии крови.

Улкер Алиагабейли5 Января

3.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый вечер!
Принято считать низкими риски, которые меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.). Но касательно трисомии 21, значение в промежутке от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым, средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможностей.

Но в целом, такие показатели принято считать, как низкий риск.

Резеда Шагалиева8 Января

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!