Что вас беспокоит?
Тромбофилия мутации кок беременность
Доброго дня вам,тромбофилия ген MTHFR ,полиморфизм-А1298С.Ваш генотип АС.носительство…. Ген SERPINE1…полиморфизм-5G(-675)4G.ваш генотип 5G4G,..носительство ,Ген ITGA2.полиморфизм C807T…Ваш генотип-ТТ..носительство ,…. И тромбоцитарный рецептор к Коллагену …можно ли принимать Коллаген?с этими носителями можно ли мне принимать противозачаточные таблетки?надо ли мне колоть Клексан в беременность?потеря беременности на 16 недели Клексан не колола .из за этих мутаций возможна потеря беременности,,,,вся симптоматика и трясучка с экстрасистолами очень выраженный Пмс прописали противозачаточные., опасно ли пить Кок .фото приложу внизу .
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют, если нет других отягощающих обстоятельств.
Разрешается вести обычную привычную жизнь. Принимать коллаген, белковую пищу можно.
По потере беременности на фоне полного здоровья, вне приема гормонов дополнительно может потребоваться сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Анастасия доброго времени суток,волчаночный ,антитела и все выше написаное вами сдавала они отрицательные ,а противозачаточные таблетки можно получается принимать,?в этом генетическом паспорте страшные вещи написаны про мои мутации
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями высокого риска и в шкалы по определению рисков тромбозов не входят. Прием кок обычно начинается по показаниям, на общих основаниях.
Анастасия спасибо большое за ответ,а можете пожалуйста мне сказать,серпин фолатный цикл и другой ген ,что они означают ?что можно ?что нельзя?как они расшифровываются ?
Данные полиморфизмы могут предполагать к нарушению фолатного цикла, повышению риска сердечно-сосудистых событий. Но как правило, у большинства людей, без других отягощающих обстоятельств, полимфорфизмов никак не проявляют себя и встречаются у здоровых людей только как носительство.
Дополнительно иногда может потребоваться проконтролировать В9, В12, гомоцистеин.
Спасибо большое за информацию ❤️
Принятый ответ
Всех благ, Венера!
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы (фолатный цикл, серпин и другие) встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Прием КОК не противопоказан.
Клексан во время беременности назначается для профилактики тромбозов у самой беременной. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Антикоагулянты не способствуют вынашиванию беременности
Анна доброго времени суток,а вы сможете мне рассказать какие у меня именно полиморфизмы ?в этом анализе очень тяжело понять что там !
Изменения в генах SERPINE, ITGA 2 и MTHFR являются полиморфизмами (вариантами) генов. Они не относятся к тромбофилиям.
Анна спасибо большое за ответ поняла вас,поняла что нет тромбофилии)но все же мне интересно что за изменения в генах ?просто можете мне написать Серпин нельзя это !фолатный цикл нельзя это !вот это я хотела узнать ,так как я не гематолог и не понимаю о чем речь )
Современными исследованиями связь этих полиморфизмов с какими-то событиями в жизни (тромбозы, потери беременности, инфаркты и прочее) не доказана. Тестирование проводить на них не рекомендуется. Если они всё же выявлены, то никаких ограничений за собой не несут. Это просто вариант гена: у кого-то один вариант, у кого-то другой.
Что касается фрлатного цикла, то подобные мутации встречаются у большинства людей. Если при этом уровень гомоцистеина и фолиевой кислоты в норме, то беспокоиться о наличии мутаций не нужно.
Спасибо большое за информацию ❤️
Принятый ответ
Рада помочь! Всего доброго!
Похожие вопросы по теме
- 9 Сентября 202123 ответа
- 27 Июня 20225 ответов
- 14 Октября 202211 ответов
- 24 Октября 20221 ответ