Что вас беспокоит?
Показатели по SEPRINE1 и FGB
Добрый лень прошу помочь с рекомендациями. У меня было две замершие беременности после второй сдали анаkbps на тромбофлию показатели F5, SEPRINE1, F2, FGB Результаты F5 - GG Seprine1 - 5g4g F2 - GG FGB - GA Начиталась в интернете что мои замершие беременности (на 7 и на 9 неделях) могут быть связаны с моим плохим результатом по FGB и SERPINE1. А сейчас у меня задержка несколько дней и я вдруг беременна. ))) Меня охватывает ужас того что может случиться что и предыдущие два раза - а ближайшая запись к врачу только на 14 марта. Подскажите пожалуйста могу ли я что то сделать, лекарство или просто диета) чтобы улучшить мои результаты по этим показателям ,и к какому пусть платному врачу мне сейчас бежать?
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы (серпин, фибриноген) встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При наличии указанных полиморфизмов никакое лечение не назначается.
Несколько потерь беременностей без генетических аномалий является основанием для исключения АФС. Для этого во время беременности можно сдавать антитела к кардиолипину и бета 2 - гликопротеину отдельными титрами.
Анна Павловна, подскажите пожалуйста что такое основание для исключение АФС
Принятый ответ
При наличии 2 потерь беременности и более необходимо исключить антифосфолипидный синдром
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Они не обнаружены, их результат в норме.
Остальные на риск тромбозов и течение беременности не влияют, опасности не представляют, причиной замерших беременностей не являются. Никаких действий не требуют.
Здравствуйте!
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Здравствуйте, Ольга, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы встречаются у многих людей и не имеют клинического значения
Выявленные у вас мутации не влияют на вынашивание беременности
Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно
Похожие вопросы по теме
- 32 минуты назад2 ответа
- 1 час назад2 ответа
- 9 часов назад3 ответа
- 11 часов назад16 ответов