Консультация акушера /

1 скрининг — вопрос №4164228

33 просмотра

Расшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо

Возраст: 25

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Акушер, Гинеколог
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Принятый ответ
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте. По биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, всё хорошо не волнуйтесь. В общем анализе мочи большое количество эпителия и есть бактерии. Обычно такое случается если были погрешности в сборе мочи и попали выделения. Рекомендуемые правила сбора мочи : утром идём в ванну, подмываемся с мылом или гелем для интимной гигиены, влагалище закрываем ватным тампоном, первую струю мочи в ванну, среднюю порцию собираем в стерильную баночку, купленную в аптеке. Повторите общий анализ мочи с соблюдением правил сбора , если вновь будут обнаружены бактерии рекомендуется бак.посев мочи с определением чувствительности к антибактериальным препаратам и по результатам пройти лечение.
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Добрый день! По результатам анализов риски хромосомных аномалий у Вашего малыша низкие. В моче есть немного бактерий. В этом случае рекомендуется пересдать общий анализ мочи, так как либо было нарушено правило сбора (нестерильная баночка или перед сбором мочи не было полноценной гигиены), либо действительно есть инфекция в мочевых путях. Для исключения вопросов лучше пересдать мочу. По УЗИ тоже результаты хорошие, поводов для беспокойства нет.
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Анализ крови
20 октября 2020
Юлия, Воронеж
Вопрос закрыт
Анализ крови (нейтрофилы и лимфоциты)
9 декабря 2021
Роман
Вопрос закрыт
Частое мочеиспускание у ребенка 1 год
31 марта 2025
Света
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Гинекологу Наталья Солошина
Очень грамотный врач, спасибо за развернутую и понятную консультацию. Свой ответ по решению...
— Мария
фотография пользователя
Очень успокоил ответ врача. Все просто и ясно, как действовать дальше. Рекомендую👍. Знаю, что...
— Любовь, г. Надым
фотография пользователя
Все по делу Отлично, спасибо Врач ответил все по делу