1 скрининг

Анастасия Селиванцева7 Марта

2.9

Гинеколог, Акушер

601 консультация

Принятый ответ

Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.

Виктория Семенцова7 Марта

4.2

Гинеколог, Акушер

2 160 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. По биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, всё хорошо не волнуйтесь. В общем анализе мочи большое количество эпителия и есть бактерии. Обычно такое случается если были погрешности в сборе мочи и попали выделения. Рекомендуемые правила сбора мочи : утром идём в ванну, подмываемся с мылом или гелем для интимной гигиены, влагалище закрываем ватным тампоном, первую струю мочи в ванну, среднюю порцию собираем в стерильную баночку, купленную в аптеке. Повторите общий анализ мочи с соблюдением правил сбора , если вновь будут обнаружены бактерии рекомендуется бак.посев мочи с определением чувствительности к антибактериальным препаратам и по результатам пройти лечение.

Арият Адамова7 Марта

3.3

Гинеколог, Акушер

798 консультаций

Принятый ответ

Добрый день! По результатам анализов риски хромосомных аномалий у Вашего малыша низкие. В моче есть немного бактерий. В этом случае рекомендуется пересдать общий анализ мочи, так как либо было нарушено правило сбора (нестерильная баночка или перед сбором мочи не было полноценной гигиены), либо действительно есть инфекция в мочевых путях. Для исключения вопросов лучше пересдать мочу. По УЗИ тоже результаты хорошие, поводов для беспокойства нет.

Наталия Кошелева7 Марта

5.0

Гинеколог, Акушер

10 178 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.

Резеда Шагалиева7 Марта

5.0

Гинеколог, Акушер

35 784 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!