Что вас беспокоит?
Исследование генов системы гемостаза
Добрый вечер! Планирую беременность, врач репредуктолог назначил сдать анализ на исследование генов системы гемостаза, сегодня получила результаты. Прошу помочь в расшифровке анализа.
Здравствуйте.
По прикрепленному исследованию наследственная тромбофилия не выявлена. Значение имеют мутации генов F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы встречаются часто, риск тромбозов не повышают, на течение беременности влияния не оказывают.
Здраствуйте ! по представленным анализам статистически значимо повыщающие риск тромбозов генетические фактора не выявлены.а к ним отниосится FII и FV. ОСтальные просто полифорфизмы и не имеют диагностическую значимость .
Расскажите пожалуйста про акушерский анамнез? Беременностей и родов сколько было? Тромбозы были ли в анамнезе и у близких до 51 года?
Так как ,при необходимости изучаются еще и другие тромбофилии (протеин C ,S ,Антитромбин III,АФС) Может вы их тоже сдавали ,если есть прикрепите пожалуйста
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Похожие вопросы по теме
- 9 Декабря 202014 ответов
- 12 Октября 20211 ответ
- 24 Октября 202314 ответов
- 26 Октября 202318 ответов