Что вас беспокоит?
Мутация PAI-1 4G/4G могла повлиять на то, что у меня было 3бхб за последний год?
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога: 1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10) 2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG 0,5 МЕ/мл (реф 0 - 10) 3. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgМ 0,5 МЕ/мл (реф 0 - 10) 4. 13.07 Антитромбин-III (АТ-III) 100.2 % (реф 79.4 - 112) 5. Волчаночный антикоагулянт не обнаружено 6.Флороценоз (жен) - все результаты в норме На основании соотношений концентраций ДНК микроорганизмов нарушений баланса микрофлоры не обнаружено 7. Генетические исследования плазменных факторов свертывания крови (5 точек - Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 GG Выявление мутации 1691 G>A (Arg506Gln) вгене F5 GG Выявление мутации 10976 G>A (Arg353Gln) в гене F7 GG Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB GG Выявление мутации (- 675) 5G>4G в гене 4G/4G 8. Микробиологическое (культуральное) исследование отделяемого женских половых органов (цервикального канала) на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы - не обнаружено
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Екатерина Александровна, Но если анамнез такой уже сложный (детей нет, 3 бхб), все остальное в полном порядке, овуляция есть, у мужа все отлично, генетика прошли.
Все равно не будут брать во внимание данную "мутацию"?
Да, она не берется во внимание, согласно клиническим рекомендациям.
Если в анамнезе у вас или у ваших родственников были тромботические осложнения в анамнезе, ранние инсульты или инфаркты, то такая информация принимается во внимание и при дополнительных рисках может рассматриваться вариант назначения низкомолекулярных гепаринов во время беременности.
Некоторые акушерские центры берут во внимание гомозиготные мутации в гене PAI, и вне показаний могут рекомендовать применение низких доз молекулярных гепаринов с первых недель.
Похожие вопросы по теме
- 8 Декабря 20217 ответов
- 29 Января 202324 ответа
- 30 Мая 20231 ответ
- 2 Декабря 20243 ответа