Что вас беспокоит?
Сдала анализ на тромбофилию
Здравствуйте. Мне 39 , стало мучить давление. 2 беременность прошла с рисками приэклампсии(в анализах), поднималось давление ,беременность на таблетках . Беременность эко. Сейчас посоветовали сдать анализ на тромбофилию так как спустя полгода обнаружили тромб в малом тазу . Помогите пожалуйста понять куда бежать.очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Изучила прикрепленные анализы. Значимый генетический тромбофилий ( а это FII ,FV)не выявлено у Вас.Остальные полиморфизмы имеют крайне низкий риск , встречаются очень часто 80% случаев . В коагулограмме и общем анализе все хорошо
Антитромбин в норма
Учитывая возраст менее 50лет и не типичную локализацию тромба , рекомендуется исключить остальные факторы
Но из надо сдавать мне приема антикоагулянтов:
Протеин С
Протеин S
АТ к кардиолипину lgM ,lgG( Не суммарные)
АТ к бета-2 -гликопротеину lgM, lgG ( Не сумаррные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин
Я прикрепили ещё анализы,посмотрите пожалуйста
Из всех необходимых анализов только гомоцистеин не увидела
Сдайте пожалуйста
Елси будет меньше 13 , вопрос с гематологическими тромбофилиями будет закрыта
А причин для тромбоза очень много
Учитывая отсутствие факторов со стороны гематологии, риск рецидивов крайне низкий
Скажите а те показатели ,что ниже на MT .... как с ними? Они все с высоким риском
Нет
Они считается полифморфизмами и встречаются очень часто имея крайней низкий риск
Подскажите пожалуйста а почему тогда постоянно мучает давление теперь, раньше не было.и в основном повышено нижнее 95-98 нужно ли его сбивать ?верхнее 130 -135 ,я думала генетическая проблема а теперь не понятно. Все узи в норме , только небольшой жир на печени и поджелудочной.
Повышение артериального давления не симптом тромбофилии
Причин на это очень много , в первую
очередь надо обязательно к кардиологу
Здравствуйте, Валерия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Протеин с, s, антитромбин в норме. Данных за наследственную тромбофилию не выявлено.
Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет.
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Здравствуйте, Валерия. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Протеины С, S, антитромбин III тоже в норме, волчаночный антикоагулянт отрицательный.
Тромбоз вен малого таза часто является диагностической находкой, в большинстве случаев не опасен, специального лечения не назначают.
Похожие вопросы по теме
- 14 Октября 20161 ответ
- 4 Декабря 20161 ответ
- 17 Апреля 20171 ответ