Что вас беспокоит?
Высокий гемоглобин
Добрый день,помогите разобраться и не паниковать,мужу 45 лет,при садачи анализов обнаружился высокой гемоглобин и ещё некоторые отклонения,буквально в ноябре все было в норме,терапевт перенаправил к гемотологу,по итогу назначены доп обследования,а именно прилагаю и ещё отправил в Моник,и питьевой режим соблюдать,муж в расстройстве не понял зачем,но я думаю на биопсию , направление ещё не открыто,что там прочитать пока не могу,узи внутренних органов и печени в норме,есть небольшое увеличение лимфоузла ,под шей,некоторое время,тоже по узи норма,лор предполагает инфекция,муж подвержен ОРВ,со стороны эндокринолога замечаний нет,щитовитка в норме,есть потеря в весе,немного тревожно,хотелось бы узнать мнение врачей ,чего можно ожидать?
Здравствуйте
Норма гемоглобина для мужчин до 165 г/л, гематокрита до 49%. Повышение этих параметров может быть при недостаточном потреблении жидкости, приеме препаратов (мочегонные, тестостерон), курении, активном занятии спортом, при наличии хронических заболеваний почек, сердца или легких, при семейном эритроцитозе, а также при миелопролиферативном заболевании.
Прикрепленные файлы пока не отображаются. Попробуйте их добавить еще раз.
Здравствуйте,анализы и рекомендации прикрепила
Показатели повышены значимо, что подозрительно в плане истинной полицитемии (ИП).
Указанные обследования - это анализы крови, которые нужны для подтверждения или исключения ИП.
Добрый день!
Исключение заболеваний крови со стороны гематолога обычно рекомендуется при стойком повышении гемоглобина выше 165г/л и гематокрита выше 49%.
Для начала исключается
-недостаток жидкости в организме
-курение
-заболевания почек
-жизнь на высокогорье
- использование препаратов тестостерона
Можете приложить бланк анализов,чтобы оценить и дать рекомендации
Здравствуйте,анализы и рекомендации прикрепила
Хорошо
Сейчас изучу
Показатели эритроцитов с гемоглобином и соответственно гематокрита значительно превышают.
В таких случаях рекомендуется исключение заболеваний из группы хронических миелопролиферативных заболеваний, в частности Истинной полицитемии.
Мутации которые были рекомендованы ,необходимо сдать , если еще не сдавали
Также выполняется УЗИ брюшной полости для оценки размеров селезенки и трепанобиопсия костного мозга
В целом болезнь считается относительно доброкачественной и хорошо поддается контролю.
Также на данном этапе можно обсудить кровопускание , во избежание тромботических осложнений
Спасибо,а вообще чем грозит это заболевание если подтвердится диагноз?!
Если подтвердится , то может быть заболевание из группы онкологии .
Частые осложнения тромбозы , инфаркты , инсульты
И развитие миелофиброза, или трансформация в острый лейкоз.
Но в частности хорошо поддается контролю и пациент принимает капсулы или уколы делает самостоятельно и контролирует кровь периодически
Продолжительность жизни зависит от заболевания с условием соблюдения рекомендаций врача,я так понимаю это неизлечимо,пожизненно на препаратах?
Все верно !
При соблюдении рекомендаций врача продолжительность жизни доходит до 20 лет
Препараты принимаются пожизненно, так как они контролируют показатели
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере.
Эритроцитозы могут быть первичными и вторичными( вызывают их курение, гипоксия, прием гормонов, обезвоживание , проблемы печени, воспаления).
Здравствуйте,анализы прикрепила.
Показатели весьма специфичны для истинной полицитемии.
Для официального подтверждении болезни крови при нарастании гемоглобина выше 170 г/л, гематокрита выше 50% без причины обычно выполняются молекулярно-генетические исследования мутации JAK2 V617F, MPL, CALR, выполняется трепанобиопсия костного мозга, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки ,сдается ЛДГ, эритропоэтин.
Все исследования проводит очный гематолог.
Симптоматически в подобной ситуации может быть назначен аспирин/Кардиомагнил, кровопускания, если нет противопоказаний - сосудистых катастроф в прошлом.
Чем грозит это заболевание,если подтвердится?!
Как то прям расстроилась..это передается по наследству у нас дети....
По наследству не передается, очень редкие случаи наследования хронических миелопролиферативных заболеваний, скорее казуистика.
Болезнь хроническая, ее можно держать под контролем. Соблюдая меры профилактики сосудистых событий - их может избежать.
Причины возникновения известны,просто так неожиданно свалилась,это пожизненно на препаратах?
Препараты могут быть временно отменены, если показатели излишне снизятся или будет плохая переносимость. Могут быть перерывы в лечении. Но контроль за болезнью пожизненный, да.
А продолжительность жизни зависит от заболевания,если соблюдать условия врача и выполнять все рекомендации или все таки снижается?!
Если никаких фоновых патологий, отягощений нет, то болезнь чаще протекает благоприятно. Но конечно бывают исключения и негативные сценарии
Доброе утро,последний вопрос,дают ли группу при таком диагнозе и препараты выделяют или все за свой счет лечение?
Принятый ответ
Группа инвалидности может быть, если заболевание протекает с осложнениями или имеются тяжёлые фоновые патологии.
Препараты могут быть выписаны по ОМС,если есть региональные квоты.
Спасибо,все понятно.
Похожие вопросы по теме
- 1 Августа 20231 ответ
- 25 Апреля 202412 ответов
- 11 Июня 20258 ответов
- 21 Июля 202511 ответов