Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Нужно ли сдавать НИПТ при таких показателях? Какова вероятность рождения ребенка с СД?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте . При подобных показателях скрининга можно предположить повышенный статистический шанс хромосомной патологии у плода в данном случае трисомии 21 (синдрома Дауна).
Важно отметить, что подобные результаты анализов не являются окончательным диагнозом, а лишь указывают на необходимость дополнительной диагностики .
В данной ситуации рекомендуют обычно выполнить НИПТ.
Подтвердить или окончательно опровергнуть диагноз возможно только после проведения обследований
Здравствуйте!
Ваше беспокойство абсолютно понятно .
Двойной тест - это риск, расчитанный на основании только биохимических маркеров (ХГЧ и РАРР-А), и по ним действительно Papp несколько снижен.
Вообще ориентироваться все таки принято на комбинированный расчёт: Биохим. риск+NT, и этот расчёт относится к «серой зоне».
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Это неинвазивный тест , это тоже расчёт , но он считается более информативным .
Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 355 родится ребёнок синдромом, а у остальных 354 беременных - патологии ребенка не будет . В любом случае это всего лишь математические расчеты , а не установленный диагноз .
Скажите,пожалуйста,есть возможность при таких показателях,что НИПТ покажет низкие риски?
Да , конечно! Этот расчёт более точный и как правило, риски по нипт всегда ниже , чем по обычным скринингам .
Также хочется отметить, что остальные показатели хромосомных патологий : носик , твп и тд у вас абсолютно в норме! Это очень хорошо и говорит все таки в пользу того, что ребеночек растет здоровый .
Нужно лишь немного дообследования .
Здравствуйте. Это конечно не диагноз. Однако результат по двойном тесту 1:65 указывает на высокие риски. Поэтому в такой ситуации необходима консультация врача-генетика, с дальнейшим обследование и проведением НИПТ. Это анализ ДНК плода из крови матери. Он гораздо точнее стандартного скрининга.
Похожие вопросы по теме
- 51 минута назад1 ответ
- 1 час назад5 ответов
- 1 час назад5 ответов
- 2 часа назад4 ответа