Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместра. Риск СДЕЛАТЬ только по биохимии.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста насколько плохой результат скрининга? Волнует риск синдрома дауна по биохимии 1:119. Хотя общий 1:12272. И все показатели вроде нормальные. Узи идеальное сказали. В роду ни у кого не было никогда и беременности у всех здоровые были. Беременность тоже протекает хорошо без особенностей. Откуда такой риск и главное что с этим делать? Пребываю в стрессе с момента получения результата и в недоумении откуда такой результат ((((
Здравствуйте. Не совсем понятно, как они считали, с учётом, что даже по МоМ у вас идёт незначительное превышение.
Мы не опираемся только на один показатель. Всегда смотрим на комбинированный скрининг. По нему у вас риски низкие
Валерия, спасибо большое за ответ! Вот и я не поняла откуда насчитали так. Столько переживаний со вчерашнего дня от такого результата! Что то стоит делать сейчас?
Принятый ответ
Только наслаждаться беременностью - у вас растёт здоровенький малыш
Принятый ответ
Здравствуйте.
Даже изолированно по биохимическому скринингу риск у Вас ниже пороговой отсечки 1:100.
Программа его рассчитала на основании относительного снижения в уровне РАРР-А к уровню В-ХГЧ.
Суммарный риск очень низкий, намного ниже общепопулляционного.
Показаний для дополнительной инвазивной диагностики у Вас нет.
Здравствуйте! по общему результату скрининга у вас риски очень низкие Скажите пожалуйста вас не отправляли к генетику?
Светлана, ну только вот рекомендация написана в самом анализе. К гинекологу в жк пойду только на следующей неделе. Скрининг сдавала платно. Просто не понимаю что сейчас делать до похода к гинекологу. Время идёт)) Или не стоит заострять внимание на пороговый риск по биохимии?
Принятый ответ
Нет, вам не стоит даже идти к генетику☺у вас абсолютно здоровый Я поэтому и спросила, потому что очень часто направляют сразу к генетику, вас не нужно заострять на этом внимание
Здравствуйте. Даже отсутствует 1:119 - это низкий риск, не переживайте. по узи признаков хромосомных аномалий тоже нет
Здравствуйте!
Риски хромосомных патологий низкие, не беспокойтесь!
Скрининг считается комплексно по многим показателям, отдельные показатели не оцениваются, только в комплексе.
Здравствуйте!
Если граница расчёта риска находится между 1:100 и 1:1000 - это является средним риском, в таком случае всегда сложно что-то обещать, потому как показаний к инвазивной диагностике у вас нет на данный момент. Остаётся лишь предложить вам выполнить НИПТ. Это платный анализ, но после его вы будете более уверены, что нет поломок в ДНК плода и далее совершенно спокойно вынашивать беременность.
Или сходите на консультацию в медико-генетический центр.
Будьте здоровы!
Анна, наверное можно именно НИПС сделать который только на синдром Дауна? Чтобы не переплачивать) По остальному же все хорошо.
Принятый ответ
Да, конечно. Вы поняли, что я имею в виду
Похожие вопросы по теме
- 18 Июня 20201 ответ
- 19 Августа 20213 ответа
- 16 Марта 202216 ответов
- 29 Июня 202215 ответов