Высокие риски на трисомию 21? — вопрос №940981

Question

Высокие риски на трисомию 21? — вопрос №940981

Юлия, Москва

503 просмотра

24 июня 2022

Здравствуйте.
Подскажите высокий риск?
Трисомия 21 базовый риск 1:478,индивид. 1:449.
На узи не увидели носовую кость.
Все остальные показатели в норме.
Моя врач говорит,что все хорошо,а мне страшно.

Вопрос закрыт

врач

норма

индивид

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Юлия, 24 июня 2022

Клиент

Вера, здравствуйте, все прикрепила

Пожаловаться

Шульга Вера Михайловна, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Учитывая всё УЗИ, рекомендую Вам сделать НИПТ.

Пожаловаться

Юлия, 24 июня 2022

Клиент

Вера, на сколько точен этот анализ?

Пожаловаться

Шульга Вера Михайловна, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Этот тест относится к одному из самых достоверных, чувствительных и безопасных.
Во всех исследованиях НИПТ достоверен на 99%.

Пожаловаться

Юлия, 24 июня 2022

Клиент

Галимат, здравствуйте.
Прикрепила

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог

да , носовая кость не визуализируется , нужно пройти вам НИПТ , а по крови все риски низкие

Пожаловаться

Юлия, 24 июня 2022

Клиент

Галимат, а нипт с какой вероятностью показывает риски?

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог

99% показыывает, это достоверный метод

Пожаловаться

Деген Алёна Константиновна, 25 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. риски низкие но учитывая что по 3м узи не видят носовую кость- лучше сделать узи 3Д и сдать нипт тест. отсутствие носовой кости это не обязательно хромосомная аномалия поэтому биохимический скрининг может быть в норме,поэтому нужно переделать узи

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Анализ на антинуклиарный фактор

1 ответ

5 августа 2020

Ирина

Вопрос закрыт

Сальмоннелиоз

5 ответов

23 сентября 2022

Мария

Вопрос закрыт

Хронический застойный простатит

3 ответа

7 ноября 2024

Марат

Вопрос закрыт

Анализ крови

5 ответов

3 января

Ксения

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Нелин Алексей Сергеевич, 24 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-24T10:40:22+03:00

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Риски аномалий развития низкие, не переживайте

Принятый ответ

Шульга Вера Михайловна, 24 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-24T10:41:24+03:00

Пожаловаться

Шульга Вера Михайловна, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте!
У Вас по анализу низкие риски.
Можете прикрепить УЗИ?

Принятый ответ

Бузарова Галимат Нарзановна, 24 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-24T10:41:58+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 24 июня 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. По скринингу крови показатели больше 1:100 говорит о низком риске. У вас Трисомия 21 низкий риск. Прикрепите узи

Принятый ответ

Раут Анна Александровна, 24 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-24T10:47:28+03:00

Здравствуйте, Юлия!
Риск у вас средний, средним считается риск от 1:100 до 1:1000.
В таком случае пренатальная инвазивная диагностика не проводится (аминиоцентез)

Носовые кости должны увидеть в первом скрининге. Не увидеть можно, когда малыш неудачно лежит, но опытный врач найдёт тот ракурс где должны быть носовые кости.
Или аппарат узи не экспертного класса.

Поэтому, я вам рекомендую провести НИПТ, для исключения рождения ребенка с синдром Дауна. Это очень непростой диагноз для ультразвуковой диагностики, имеет очень мягкие маркёры.