Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ставят Миелопролиферативное новообразование неуточненое CALR(2тип) +. Что это значит? И назначают трепанобеопсию костного мозга, её нужно обязательно сделать?
Здравствуйте, Ольга. Это значит, что есть какое-то из миелопролиферативных заболеваний. Какое именно - покажет гистологическое исследование костного мозга, полученного при помощи трепанобиопсии, поэтому делать её нужно обязательно, от картины костного мозга зависит тактика лечения и прогноз.
Здравствуйте ! Дочке назначили анализы JAC2, CALR,MPL, эритропоитин . Но дочь заболела орви с температурой 38 . Если мы сдадим эти анализы во время болезни , повлияет ли как то на корректность результата ?
Здравствуйте, генетика не изменится. Мутации JAK2, CALR, MPL можно сдать. Но эритропоэтин лучше сдавать на фоне полного здоровья для достоверности результата. То есть вне ОРВИ, через 10-14 дней после выздоровления.
Мутация, делеция, инсерция в гене CALR обнаруж. не обнар (L367fsX46 (делеция 52 п.н.) - тип 1)
1 ответМутация, делеция, инсерция в гене CALR обнаруж. не обнар (L367fsX46 (делеция 52 п.н.) - тип 1) что это обозначает страшно ли это? Тсослслсмдсдмдплмлплплпдмдпдрдмлмлмдмдиютбмдмдрьмлсслсшашаашпшпдплппщплпд
Здравствуйте! В результате написано «обнаружена» или «не обнаружена»?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,о какой болезни расшифровывается в результате анализа крови на мутацию ОБНАРУЖЕНА ДЕЛЕЦИЯ del3bp в гене CALR
Здравствуйте. Наличие мутации гена CALR говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания (ХМПЗ). Для уточнения типа ХМПЗ рекомендуется проведение трепанбиопсии костного мозга и его гистологическое исследование. В таких ситуациях назначают консультацию гематолога для уточнения дальнейшей тактики обследования и лечения. К приёму гематолога желательно повторить общий анализ крови, биохимию крови, сделать УЗИ органов брюшной полости.
Повышены трромбоциты
1 ответТромбоциты в крови 976 что делать не знаю Прописали Гидроксикарбамид начались проблемы с желудком. При анализе обнаружили мутацию гена CALR...
Здравствуйте, скорее всего речь идёт о эссенциальной тромбоцитемии. Это хроническое условно доброкачественое опухолевое заболевание крови. Гидроксикарбамид направлен на снижение числа тромбоцитов, аспирин на предупреждение сосудистых событий и тромбозов. Если гидреа плохо переносится, то можно рассматривать с очным врачом анагрелид, например.
ЭТ CALR-позитивная, в анамнезе тромбоз Нижних конечностей +ТЭЛА, бронхиальная астма, энцефалопатия, мне 45. тромбоциты 1500, было и 1900. Вместо аспирина-плавикс 75. Чем снижать тромбоциты? Благодарю!
Марина, по клиническим рекомендациям вас показано лечение интерфероном Альфа в монотерапии или в сочетании с анагрелидом При уровне тромбоцитов выше 1500 - высокий риск кровотечения за счёт развития приобретённого синдрома Виллебранда, аспирин или плавикс не назначается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена СALR
19 ответовУ дочки обнаружили мутацию гена CaLR 17% . Повышены тромбоциты до 623, лимфоциты 39, эритроциты 5.29. Что делать, как лечить и как можно вылечить. Кто то напугал что живут до 5 лет. Как снизить тромбоциты?
Здравствуйте! Наличие мутации CALR указывает на наличие заболеваний крови со стороны костного мозга . На фоне данной мутации костный мозг начинает много вырабатывать определенных клеток крови . Болезнь относится к хроническим миелопролиферативным заболеванием и считается относительно благоприятным. Так как течение НЕ агрессивное и хорошо поддается контролю. Поэтому не переживайте! Если есть такая возможность прикрепите общий анализ и заключение гематолога
Повышены тромбоциты
3 ответаЗдравствуйте,вторая беременностьСейчас у меня тромбоциты410,лейк14, гемогл 117, сдавала коагулограмма все хорошо, поставили тромбоцитов,отправили гематологу, а он назначил анализ на гены мутации jak и calr. Начиталась за них и страшно теперь. Насколько все серьёзно?
Здравствуйте, ХМПЗ болезнь доброкачественная, но требующая контроля. Очень мало данных о том чтобы судить о клинической ситуации в целом.
Повышено количество тромбоцитов
5 ответовЗдравствуйте, у меня много лет (15-20) повышено количество тромбоцитов до 600 - 700 тыс. Тромбозов не было; печень, селезенка, лимфоузлы не увеличены. Гемоглобин - 134 г/л. Мутаций генов CALR type 1/52, 2/5 не обнаружено. Каковы дальнейшие действия?
Здравствуйте. Сдавали анализ на мутацию JAK2 (V617F)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моей бабушке 77 лет. Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов. Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+ Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений