Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и пап а на 1 скрининге
16 ответовПрошла 1 скрининг На узи все нормально Твп 1,4 Кость носа визуализируется Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом Риски все 1:20 000 Очень переживаю, что это згачит
Здравствуйте. Прикрепите сам скрининг крови
Понижен РААР-Р
10 ответовЗдравствуйте, мне 24 года, первая беременность, подскажите пожалуйста стоит ли пережить по поводу результатов? РААР 0.258 мом ХГЧ 0.914 мом Тримиссия 21 1:981 Тримиссия 18 1:2623 Тримиссия 13 1:2550
Здравствуйте, у вас все риски низкие. А отдельно показатели не оцениваются. Не переживайте, у вас здоровый малыш
Узнать если ли риски развития плода
10 ответовЗдравствуйте, сдавала кровь после 1 скрининга. В итоге получилось: свободная бета-субъединицы ХГЧ 187,00 МЕ/л/ 3,014 Мом; РАРР-А 4,340 МЕ/л 2,267 МоМ. Подскажите что это значит? Есть ли риски?
Здравствуйте, в бланке ниже написаны индивидуальные риски ещё по факторам риска, напишите цифры. Первый скрининг оценивается по всем значениям крови и по УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи! Объясните мне пожалуйста риски 1 скрининга по беременности. Узи хорошее, риски низкие. Показатели свободная бета-субъединицы ХЧГ 0,405 МоМ; РАРР-А 0,369 МоМ. Направили к генетику. Неужели все плохо?
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Добрый день. Прошу сделать расшифровку,очень переживаю. Чсс-160 уд. Ктр-59 мм Твп-2.10 Бпр-20 мм Ог-79мм Хгч- 13,50 Ме/л, 0,368 мом Рарр_а 2,730 ме/л 1,286 мом
Не волнуйтесь! У нас генетики с изолированным понижением ХГЧ даже не разговаривают. Сходите, может быть пересмотрят УЗИ в медико генетической консультации и будете спокойно ждать УЗИ 2 скрининг.
Здравствуйте.Результат скрининга в 13 недель:твп 2.8 мм, Кость носа определяется. свободный бета хгч 1.5 мом,(72,50МЕ/л) рарр а 1 мом.(1,310 МЕ/л) высокий ли риск рождения малыша с хромосомной аномалией?
Юлия, добрый день! У Вас отличные показатели. С чего Вы взяли, что у ребенка будут хромосомные патологии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
1 ответЗдравствуйте. Сдала биохимический анализ скрининга. Афп- 0.54 мом хгч 0.3 мом Риск трисомии 21 ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития дзнт ниже популяционного. Есть ли причины для волнения.
Все хорошо у вас
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Риск трисомии 21 1:216
11 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга КТР 61мм, ЧСС 163, ТВП 2мм, носовая кость визуализируется. Свободная бета-субъеденица ХГЧ 3,200 МОМ, PAPP-A 0,948 МОМ, PIGF 0,647 МОМ. Маточные артерии PI: 1,250 МОМ Среднее артериальное давление: 0,9072 МОМ Трисомия 21...
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные показатели 1 скрининга
11 ответовДобрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Все риски низкие, у вас нет показаний для консультации генетика. Изолировано показатели крови не оцениваются. У вас и малыша все хорошо
