Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоит диарея после приема антибиотиков, пила метронидозол и , было улучшение несколько дней, потом опять опять диарея. Сдала общий анализ кала, помогите расшифровать результаты анализа
Здравствуйте, сдала анализа, на венерические заболевания. Пришли результаты, хотела бы узнать, что значит в разделе выявлено. Симптомов никаких нет, выделения обычные, зуда, дискомфорта нет. Спасибо.
Валерия, здравствуйте. По анализу обнаружен цитомегаловирус, больше никакие микроорганизмы не найдены. Цитомегаловирус не имеет специфической терапии. Лекарства назначают, когда есть симптомы и плохое самочувствие. Если вирус неактивен, лечение обычно не требуется.
Здравствуйте! Изменения формы тромбоцитов , такие показатели как средний объем тромбоцитов, процент больших тромбоцитов, без изменения самих тромбоцитов не имеют выраженной клинической значимости. Для новорожденного ребенка считаются нормой.
Повышение моноцитов может отмечаться при контакте с вирусной инфекцией ( даже без активных клинических проявлений), возможно, кто-то болел дома из взрослых. Нейтрофилы у деток снижены в норме до 5 лет и отмечается преобладание лимфоцитов ( физиологический перекрест).
Что касается повышения эозинофилов - часто встречается при высыпаниях на коже - нет ли у малыша акне новорожденных?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Очень нужна ваша помощь! Отцу 84. В мае случайно обнаружили объемное образование в печени. Делали по узи по поводу жидкости в плевральной полости. Так как отец очень не любит ходить по врачам и жалоб не было, кроме одышки и отеков (это отнесли...
Здравствуйте! описывают образование больших размеров, но с ровными контурами, вероятнее доброкачественное, но точно можно сказать конечно пои биопсии
Плюс ко всему образования более 5 см, даже доброкачественные рекомендуется удалять, так как они нарушают функцию печени, сдавливая ее структуры и соседние органы
Дополнительно в подобной ситуации я бы порекомендовала ещё раз сдать кровь на эхинококк, но только в титрах (1:100)
Если отрицательный, то консультация хирурга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , ребенок 9 месяцев , родился в срок , на ГВ , вес 11900, рост 77 см .
Хочу расшифровать результаты общего анализа крови , неделю назад переболел ОРВИ .
Здравствуйте! По приложенному анализу крови референсные диапазоны выставлены для взрослых. Тромбоцитоз может быть у деток первого года жизни до 800 тыс в норме в связи с незрелостью печени, кроветворения. Лейкоциты от 4 тыс уже норма.
Имеются косвенные признаки формирования железодефицита в виде снижения эритроцитарных индексов. Планово стоит сдать ферритин, коэффициент НТЖ, по пищевому разнообразию - активнее вводить прикорм, витамин С содержащие местные фрукты.
Недавно задавал вопрос по поводу жжения: https://sprosivracha.com/questions/2053753-rasshifrovka-analizov, сегодня пришел результат ПЦР, в котором был обнаружен герпес.
Стоит ли волноваться и какие последующие действия предпринимать. Результаты анализа ПЦР прикрепляю
Пришли результаты анализа по генетике. Есть 2 ребенка, очень хотели третьего. Но пришли я так понимаю не очень хорошие результаты. Наши дальнейшие действия, насколько плохие результаты и как может отразится на моих детях и стоит ли планировать третьего.
Здравствуйте, Елизавета! По представленному анализу Вы являетесь носителем аутосомно-рецессивных патологий. Давайте разберем, что это означает для Вас, Ваших детей и планов на третьего малыша.
Что это значит простыми словами?
Поскольку у нас две копии каждого гена (одна от мамы, одна от папы), то для аутосомно-рецессивного заболевания нужно, чтобы обе копии были сломаны (имели мутацию).
Вы -носитель. Это значит, что у Вас одна копия гена работает нормально, а вторая содержит поломку (мутацию). Так как одна рабочая копия есть, сам носитель абсолютно здоров, т.е. заболевание не проявляется. Огромное количество людей являются носителями тех или иных рецессивных заболеваний, даже не подозревая об этом.
Риск для детей. Аутосомно-рецессивное заболевание проявляется у ребенка, если он получает сломанную копию гена от ОБОИХ родителей.
Если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, то с каждой беременностью существует теоретически
25% вероятность, что ребенок унаследует обе сломанные копии и заболевание проявится,
50% вероятность, что ребенок унаследует одну «сломанную» и одну рабочую копию и будет здоровым носителем, как и Вы.
25% вероятность, что ребенок унаследует обе рабочие копии и будет полностью здоров генетически.
Поэтому в данной ситуации обычно назначают скрининг на носительство мутаций для второго супруга для определения дальнейшей тактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ходила к гинекологу на осмотр, жалобы на боли и выделения усиленные, 9дц .
Врач осмотрел, взял мазок, сказал что яичники в норме ( а то к меня был сальпингит в апреле)
Результаты анализа приложу.
Подскажите, норма ли