Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 12 недель и один день. Хотела записаться на скрининг. Но не в одном учреждении не делают все в один день и кровь и УЗИ. Подскажите можно ли сделать это в разных местах?И обязательно ли это делать все в один день? Или можно в разные дни в один кровь в...
Здравствуйте Елена,
Не принципиально проходить все в один день,
Обычно сначала проводят узи, далее направляют на скриринг.
Так что запишитесь куда вам удобно
Год назад было прерывания по мед показаниям на 23 неделе. В новой беременности я тревожусь за все и постоянно сдаю анализы и каждые 4-6 недель делаю узи . Сейчас 34 недели и 6 дней . Был 3 скрининг подскажите, пожалуйста, нормальные ли результаты, Особенно интересует...
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения из-за предыдущей беременности, но хочу немного успокоить. В настоящий момент по данным доплерометрии все кровьоки в норме, колебания в артериях возможны, и это не указывает на патологию, 1,4- входит в значения нормы. Малышу комфортно, он получает достаточно питательных веществ и кислорода.
Размеры соответствуют сроку, околоплодных вод достаточное количество, плацента расположена высоко. Не волнуйтесь, беременность протекает благополучно. Продолжайте контроль ктг каждые 2 недели, допелрометрию.
В роддоме у малыша на вторые сутки из пяточки взяли кровь на неонатальный скрининг,( в роддоме сдали анализы крови все в норме, )позвонили чтобы пересдать один показатель он снижен: сегодня пересдали генетик сказала этот показатель называется первичный иммунодефицит. И...
Здравствуйте .
Неонатальный скрининг включает тестирование на врождённые заболевания, в том числе первичные иммунодефициты (ПИД). Одним из ключевых показателей является уровень TRECs (T-cell receptor excision circles), отражающий количество Т-лимфоцитов. Значительное снижение этого показателя может указывать на тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), однако существует множество факторов, которые могут привести к ложноположительному результату.
Во-первых, у недоношенных или маловесных детей уровень TRECs может быть физиологически низким, но затем нормализоваться. Во-вторых, ошибки при заборе крови, неправильное хранение образца или особенности лабораторного анализа также могут повлиять на точность результата. В-третьих, у новорождённых возможно транзиторное снижение этого показателя из-за временных адаптационных процессов в иммунной системе, что не является признаком серьёзной патологии.
При повторном анализе, если уровень остаётся низким, проводится расширенное иммунологическое обследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, иммунограмма с определением уровней иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) и проточная цитометрия для оценки популяций Т- и В-лимфоцитов. Важным критерием является клиническое состояние ребёнка. При истинном иммунодефиците уже в первые недели жизни наблюдаются тяжёлые инфекции, плохой набор веса, грибковые поражения слизистых. Если подобных симптомов нет и другие анализы в норме, вероятность тяжёлой патологии крайне низка.
Важно сохранять спокойствие и дождаться результатов повторного тестирования и дополнительных исследований, если они понадобятся. Часто снижение TRECs оказывается временным отклонением, не связанным с первичным иммунодефицитом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, посмотрите пожалуйста скрининг 1, анализ крови, все ли хорошо?
Просто на прием к врачу попаду только в следующем году, а совсем не понимаю, что означает.
Спасибо
Добрый день, прошла второй скрининг, я прикреплю файл можете подсказать все ли нормально с плодом, все ли показатели в норме. И появилась миома не влияет ли она на плод?
Анна , здравствуйте!
Прошло уже достаточно времени после публикации вопроса ,к сожалению,файл с результатом не подкрепился
Повторите , пожалуйста,попытку
Если возникают сложности ,можно обратиться в тех поддержку ,чтобы Вам помогли .
Сдавали пяточный скрининг из большого пальца ноги повторно, снова назначили сдать кровь, только уже из вены. Значит, есть какая-то вероятность в положительным результате? В роду ничего подобного нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).