Посмотрите скрининг — вопрос №3029387

Question

Посмотрите скрининг — вопрос №3029387

Юлия

64 просмотра

15 марта 2025

Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?

Возраст: 33

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

маленькая

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Лусине Артуровна, Здравствуйте, а то что хгч такой завышенный? Это повлияло на такие цифры Трисомии 21,?или возраст?
В целом по узи и крови все ли хорошо?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Габриелян Лусине Артуровна, 15 марта

Акушер, Гинеколог

Вы 2 раза кровь загрузили, узи не прикрепили. Да, ХГЧ завышен, но мы смотрим показатели в целом. Ничего критичного не вижу. Но НИПТ рекомендую пройти.

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Лусине Артуровна, да сейчас подкрепила узи, посмотрите пожайлуста. А нипт сдать можно только на 21 трисомию или на все 3?

Пожаловаться

Габриелян Лусине Артуровна, 15 марта

Акушер, Гинеколог

УЗИ в норме. По крови тоже ничего критичного нет. Для вашего спокойствия пройдите. Чтобы уже забыть и не думать. Вы можете пройти на 5 синдромов ( синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и синдром ХХХ), а можете только на синдром Дауна. Там разница в цене не существенная будет. Поэтому можно на все пройти. На ваше усмотрение уже.

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Елена Александровна, Здравствуйте, а то что хгч такой завышенный? Это повлияло на такие цифры Трисомии 21,?или возраст?
В целом по узи? и крови все ли хорошо?

Пожаловаться

Янковая Елена Александровна, 15 марта

Акушер, Гинеколог

В целом и по УЗИ, и по крови все показатели средние, то есть всё в порядке. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается. В настоящее время принято проводить комплексный скрининг, который оценивается по совокупности данных лабораторных, УЗИ и анкетирования.
У вас ваш риск трисомии не повышенный, в норме. Для беспокойства нет причины.

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Елена Александровна, Т. Е смысла пересдать кровь хгч нет смысла?

Пожаловаться

Янковая Елена Александровна, 15 марта

Акушер, Гинеколог

Совершенно верно, нет смысла.
Советую не переживать. Или,если всё-таки, не покидает тревога, сделать НИПТ.

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Шушаник Юраевна, здравствуйте что значит при нормальном значение paap? Что важно? Не много не поняла вашего ответа?

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 15 марта

Акушер, Гинеколог

Сывороточные маркеры это бета хгч и белок РАРР-А ( указаны у вас в биохимическом скрининге). Показатели оцениваются комплексно. Внимания заслуживает повышение одного показателя со снижением второго. В вашем же случае при повышении значения бета хгч значение РАРР-А в норме .

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Шушаник Юраевна, т. е это хорошо что только 1 хгч завышен? А второй в норме?

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Шушаник Юраевна, а с генетикомм о чем говорить? Врач мне сказала что у меня нет оснований для разговора с генетиком незнаю что делать 🥺, нужно ли мне сдавать нипт?

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 15 марта

Акушер, Гинеколог

Важно ,что итоговые индивидуальные риски рассчитаны низкие.
Нипт только как дополнительный метод исследования ( информативность которого 99%)

Пожаловаться

Юлия, 15 марта

Клиент

Елизавета Владимировна, Здравствуйте а то что повышен хгч? О чем может говорить? И могло это повлиять на такие цифры в Триссомии? А paap в норме?

Пожаловаться

Колупаева Ирина Викторовна, 17 марта

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте!
Все показатели в абсолютной норме, скрининг пройден успешно

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Вопрос по новорожденной

4 ответа

16 декабря 2022

Елена

Вопрос закрыт

Сыпь на руках , болячки на локтях

2 ответа

12 января 2023

Олеся

Вопрос закрыт

На фоте ветрянки появились точки с белым центром. Что это может быть?

6 ответов

18 октября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Габриелян Лусине Артуровна, 15 марта · Accepted Answer · 2025-03-15T08:04:28+03:00

Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).

Янковая Елена Александровна, 15 марта · Accepted Answer · 2025-03-15T08:10:29+03:00

Юлия, здравствуйте.
Результаты первого скрининга у вас абсолютно нормальные.
Повышенным риском считается меньше чем 1: 100 , у вас 1:400 . Это невысокий риск хромосомных аномалий, такой как в среднем популяции. Соответственно клиническим рекомендациям по ведению нормальной беременности ничего дополнительно делать не нужно.
Однако, если есть какие-либо сомнения и вы хотите убедиться ещё раз, то в данном случае Вы можете по своему желанию сделать НИПТ. Это неинвазивный пренатальный тест, который покажет отсутствие хромосомных аномалий у плода с достоверностью 99%.

Исаченко Наталья Игоревна, 15 марта · Accepted Answer · 2025-03-15T08:54:55+03:00

Пожаловаться

Исаченко Наталья Игоревна, 15 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, данный риск считается не высоким, но при таких титрах до 1:2000, обычно рекомендуют пройти более углубленное обследование Нипт

Принятый ответ

Гаспарян Шушаник Юраевна, 15 марта · Accepted Answer · 2025-03-15T08:57:53+03:00

Здравствуйте. По результату 1 скрининга риски ХА программой рассчитаны низкие ( оцениваются индивидуальные риски) . Твп норма, носовая кость визуализируется.
В общем, все показатели оцениваются комплексно . Есть завышение показателя бета хгч, при нормальном значении рарр-а,что важно. Для информативности ,как дообследование, может быть рекомендована консультация генетика.

Федотова Елизавета Владимировна, 15 марта · Accepted Answer · 2025-03-15T09:17:33+03:00

Здравствуйте, скрининг оценивается в комплексе- кровь и риски, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие (повышенные считаются меньше 1:100) , не переживайте, для доп обследования нет показаний