СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Посмотрите скрининг

Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?

Нет
33 года
15 Марта 2025·Просмотров: 136·Юлия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Лусине Артуровна, Здравствуйте, а то что хгч такой завышенный? Это повлияло на такие цифры Трисомии 21,?или возраст?
В целом по узи и крови все ли хорошо?

Вы 2 раза кровь загрузили, узи не прикрепили. Да, ХГЧ завышен, но мы смотрим показатели в целом. Ничего критичного не вижу. Но НИПТ рекомендую пройти.

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Лусине Артуровна, да сейчас подкрепила узи, посмотрите пожайлуста. А нипт сдать можно только на 21 трисомию или на все 3?

УЗИ в норме. По крови тоже ничего критичного нет. Для вашего спокойствия пройдите. Чтобы уже забыть и не думать. Вы можете пройти на 5 синдромов ( синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и синдром ХХХ), а можете только на синдром Дауна. Там разница в цене не существенная будет. Поэтому можно на все пройти. На ваше усмотрение уже.

Принятый ответ

Юлия, здравствуйте.
Результаты первого скрининга у вас абсолютно нормальные.
Повышенным риском считается меньше чем 1: 100 , у вас 1:400 . Это невысокий риск хромосомных аномалий, такой как в среднем популяции. Соответственно клиническим рекомендациям по ведению нормальной беременности ничего дополнительно делать не нужно.
Однако, если есть какие-либо сомнения и вы хотите убедиться ещё раз, то в данном случае Вы можете по своему желанию сделать НИПТ. Это неинвазивный пренатальный тест, который покажет отсутствие хромосомных аномалий у плода с достоверностью 99%.

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Елена Александровна, Здравствуйте, а то что хгч такой завышенный? Это повлияло на такие цифры Трисомии 21,?или возраст?
В целом по узи? и крови все ли хорошо?

В целом и по УЗИ, и по крови все показатели средние, то есть всё в порядке. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается. В настоящее время принято проводить комплексный скрининг, который оценивается по совокупности данных лабораторных, УЗИ и анкетирования.
У вас ваш риск трисомии не повышенный, в норме. Для беспокойства нет причины.

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Елена Александровна, Т. Е смысла пересдать кровь хгч нет смысла?

Совершенно верно, нет смысла.
Советую не переживать. Или,если всё-таки, не покидает тревога, сделать НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте, данный риск считается не высоким, но при таких титрах до 1:2000, обычно рекомендуют пройти более углубленное обследование Нипт

Принятый ответ

Здравствуйте. По результату 1 скрининга риски ХА программой рассчитаны низкие ( оцениваются индивидуальные риски) . Твп норма, носовая кость визуализируется.
В общем, все показатели оцениваются комплексно . Есть завышение показателя бета хгч, при нормальном значении рарр-а,что важно. Для информативности ,как дообследование, может быть рекомендована консультация генетика.

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Шушаник Юраевна, здравствуйте что значит при нормальном значение paap? Что важно? Не много не поняла вашего ответа?

Сывороточные маркеры это бета хгч и белок РАРР-А ( указаны у вас в биохимическом скрининге). Показатели оцениваются комплексно. Внимания заслуживает повышение одного показателя со снижением второго. В вашем же случае при повышении значения бета хгч значение РАРР-А в норме .

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Шушаник Юраевна, т. е это хорошо что только 1 хгч завышен? А второй в норме?

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Шушаник Юраевна, а с генетикомм о чем говорить? Врач мне сказала что у меня нет оснований для разговора с генетиком незнаю что делать 🥺, нужно ли мне сдавать нипт?

Важно ,что итоговые индивидуальные риски рассчитаны низкие.
Нипт только как дополнительный метод исследования ( информативность которого 99%)

Принятый ответ

Здравствуйте, скрининг оценивается в комплексе- кровь и риски, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие (повышенные считаются меньше 1:100) , не переживайте, для доп обследования нет показаний

 - отвечает  СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Елизавета Владимировна, Здравствуйте а то что повышен хгч? О чем может говорить? И могло это повлиять на такие цифры в Триссомии? А paap в норме?

Здравствуйте!
Все показатели в абсолютной норме, скрининг пройден успешно

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.