Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд , нахожусь сейчас в стационаре на обследование по жкт ,мне так же назначили узи малого таза и там у пеня миомы( они были ) и меня отправили к гинекологу. Я получаю дюфастон во второй фазе цикла . Первое что сделал гинеколог это накричала на меня и сказала что прогестерон...
Здравствуйте, Екатерина. По прикреплённому анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, специального лечения не требуют. При наличии таких полиморфизмов назначение МЗГТ не противопоказано.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку.
Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня.
Срок по месячным 12 недель и 3 дня
Ктр-73 мм
Твп -1,8мм
Бпр-23мм
Ог- 89 мм.
Кость носа определяется.
Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом
РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика.
Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:
Анализ УЗИ:
Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.
Риски трисомий:
Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.
Риски осложнений беременности:
Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.
Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.
Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:
Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Здравствуйте , у моей мамы (48 лет ) повышенные тромбоциты 520 ( анализ пересдавала несколько раз ) , все остальные показатели в анализе в пределах нормы . Врач предложила сдать анализ на мутации , была обнаружена мутация в 9 экзоне гена CALR аллельная нагрузка составляет 30%...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты.
Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59
в паспорте на тромбофилию есть такие показатели:
F13A1 - G/G норма,
F2...
Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.
Добрый день!в анамнезе три беременности ,первая в 2016 году ,закончилась родами ,забеременела 2017 году ,произошёл выкидыш на 24 неделе ,через пол года попытки забеременеть -анэбриония ,повышены тромбоциты 470-500,сдавала и фактор Лейдена ,мутация jak ,все в норме ,последняя...
Юлия, здравствуйте!
Этот полиморфизм не имеет достоверного влияния на риски невынашивания и тромбообразования, причиной потерь это не является, лечения не требует.
Добрый день. Была замерзшая беременность на сроке 7 недель 5 дней. На сроке 11 недель (31 января) сделали выскабливание. Кроило 2 недели, делали массаж матки и назначили кровоостанавливающие. Сейчас все прошло.
Сдала анализ на АФС и генетический анализ на тромбофилию. По...
Здравствуйте, Дарья, выявленные у вас мутации клинического значения, в плане развития тромбозов, не имеют и причиной замершей беременности они быть не могут
А вот повышение антитела к бета2гликопротеину может говорить о вероятном антифосфолипидном синдроме, однако не исключена погрешность потому, что вы анализ сдали после ковида. Необходимо контрольное исследование этих антител через 6 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я беременна 7 недель, сегодня заболел старший ребенок 4 года, педиатр подозревал пневмонию и отправил нас на рентген, испугалась и быстро побежали сделали рентген грудной клетки, и только дома я поняла, что это могло быть опасно для меня в беременность. Я стояла...
Здравствуйте, доза облучения 0,002 мЗв при рентгене грудной клетки очень низкая и считается безопасной даже для беременных. Фартук и ваше положение рядом с ребёнком дополнительно снизили воздействие. На сроке 7 недель риск для плода от такой дозы практически отсутствует.
Переживания понятны, но в вашем случае повода для тревоги нет.
Добрый день!
Вирусная нагрузка 3,6*10^4
Шкала metavir F2
Генотип 1
Подскажите, какая схема лечения используется? Возможно ли лечение дженериками?
Врачи только прописывают дополнительные лекарства, и не дают возможности лечиться, тк контактов проверенных у них нет. Как мне быть?
На сайтах продаж дженериков и в интернете. У каждого врача есть свой выбранный поставщик. Но контакты здесь в переписке не публикуются. Это запрещено правилами сайта.
Здравствуйте! Ребенок, 6 лет. 8 декабря заболел, поднялась температура до 3,на руке имелась ссадина, которая во спалилась и покрылась коркой. Был осмотрен педиатром и дерматологом. По анализам выявления стоептокок на руке и в горле. Принимал 10 дней аугментин. На руку фуцидин...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Мешать будете ровно столько, сколько будет необходимо для разрешения процесса
Главное - свести к минимуму водные процедуры и понять, где в его организме сбой
А вот с этим можно разобраться только очно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
1)У меня вылез ген.герпес. Срок 3-3,5 нед. До этого рецидивы были не такие частые. Что делать? Как лечить? Чем мазать чтобы не навредить малышу?
2) лезут волосы. Лезли ещё до берем в течении года...наделась, что на фоне гарсонов все стабилизируется, но нет. все...
Здравствуйте, мажьте ацикловир крем или мазь, 4 раза в сутки, пока больше ничего не дал бы не нужно.
По поводу волос, гормоны беременности не так быстро работают на "красоту", но нужно сдать общий крови на гемоглобин, биохимию на стандартные показатели полюс ферритин, а также обязательно гормоны щитовидной железы ТТГ и свободный Т4. Эти показатели могут влиять на выпадение волос