Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
Добрый день! Пожалуйста,помогите расшифровать скрининг, очень долгожданная беременность, было несколько беременностей, которые,к сожалению, прервались. Очень переживаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста !Сделала 1 скрининг срок поставили 11 недель и 5 дней,по узи все хорошо,но по крови завышено хгч и результат Т21(синдром дауна по б/х маркерам )риск 1:437,это нормально или не очень?Результаты прикрепляю ниже
Здравствуйте! Прошла 1 скрининг по узи все вроде бы нормально сердцебиение и подвижность , но биохимический скрининг слегка как сказала гинеколог занижен хгч. Направили к генетику. Токсикоз сохраняется только по утрам. Анализ сдавала на тощак но пила воду за 5 ч до...
Здравствуйте, Анна.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
Если риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, то у вас нет повода для беспокойства.
Добрый день! Сегодня 33 неделя беременности сходила на 3 скрининг меня испугала заключение врача,
Особенности строения шейки и стенок матки: расширены аркуатные сосуды до 8,6 мм. Длина сомкнутой части
цервикального канала 4,37 мм (ТАБ)
Место прикрепления пуповины к...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
Понимаю ваше беспокойство, но на самом деле по описанию нет ничего опасного.
Мы видим, что малыш сидит на попе, он развивается соответственно сроку беременности, без каких-либо отклонений.
Отличная длина шейки матки.
Во время беременности, аркуантные сосуды могут быть несколько расширены, потому что матка во время беременности мощно кровоснабжается.
Что касаемо плаценты, то это просто ее особенность, которая не несёт опасности для плода. Это должны принимать к сведению акушерка и врач акушер-гинеколог после родов, когда рождается плацента, чтобы она отделилась полностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Задавала уже этот вопрос сюда, сказали что все хорошо, была на приеме у своего гинеколога, помиотрев скринг и анализы на хромососные отклонения и течение беременности, сказали что все хорошо. И достав свою книжку диспансерную, увидела что написано «высокая степень риска ПП»....
Здравствуйте! По результату скрининга у вас риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все хорошо.
Высокий риск вам написали , скорее всего, потому что беременность наступила после эко. Уточните это потом у своего доктора , какой-то важной роли это не играет )
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Меня направили на второй скрининг в 21 неделю и 3 дня. Не поздновато ли для второго скрининга? Первый к сожалению я пропустила, по вине врача. Направили на неправильном сроке. Очень не хочется пропустить и второй.