Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 54 года, крупная 140 кг. Инвалид первой группы по неврологии. З раза прогрессировал синдром Гийена-Баре (полинейропотия). Последний раз 10 лет назад. Сейчас ходит, сама себя обслуживает.
Переболела в августе ковидом. После этого начались проблемы. Слабость, частые отёки...
Здравствуйте Ттг немного повышен консультировались у эндокринолога?По поводу речи наблюдаетесь у невролога Прикрепите осмотр ни нашла ,мрт головного мозга проходили ?Сколько дней такое состояние?
Добрый день!
Срок 31,4 недели
В 30,5 пошла просто на узи, все было раньше Окей, кроме пиелоэктазии почки у плода. В этот раз нашли нарушения кровотока в пуповине и утолщение плаценты ( 1 фото узи) Я испугалась и поехала в больницу, меня положили только из за ГСД, просто...
Нет, они ведь восстановились и в пределах нормы, а это самое главное! Плод пережимает пуповины слегка, но ее очень сложно пережать, она имеет такую структуру, которая препятствует перегибу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено.
Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Добрый день. Два года назад резко началась желудочковая экстрасистолия (около 12000 в сутки). Выписали беталок зок, омакор. В течение следующих двух лет холтер делала ещё несколько раз, ЖЭ уменьшились до 5-6 тысяч. Вчера сделала холтер, на нем 5 ЖЭ, но появились единичные...
Добрый вечер
Скажите,ощущаете ли Вы приступы давящих болей за грудиной,обмороки,одышка,нехватка воздуха,приступы учащенного неритмичного сердцебиения?
Пульс ночью 46 это нормальное явление так как начинает работать парасиматическая нервная система которая замедляет пульс-это физиология а не патологии
Добрый день!
Есть нарушения крови по генотипу:
F13 GT
FGB -455 GA
ITGA2 807 CT
PAI - 1 -675 5G 4G
Боюсь заболеваний ссс, тромбов, инсультов.
Есть небольшое расширение вен в тазу и варикозные сетки на ногах.
Принимаю на постоянной основе, 4 год Ярину Плюс, беременность не...
Здравствуйте, Диана
Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми. Они не влияют на риск тромбозов. Специальных рекомендаций при выявлении этих полиморфизмов нет.
При приеме кок риск тромбозов наибольший в первые 3 мес приёма препарата. К концу первого года риск становятся такой же, как у людей не принимающих кок.
Можно соблюдать общие рекомендации по профилактике сердечно-сосулистых заболеваний: следить за весом, умеренная физическая активность, средиземноморская диета
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенку 9 мес прошли ЭКГ, где написали в заключении:"умеренные метаболические нарушения миокарда". Спокойна не лежала, пыталась встать и хныкала. Возможно ли что это повлияло на показатели? Насколько серьёзен диагноз? Спасибо
Нарушение кровотока изолированно в маточных артериях - это самая начальная степень нарушения.
Это не опасно. Ничего, кроме дальнейшего наблюдения, в таких случаях обычно не рекомендуют.
Здравствуйте. Ребенку 1 год и 3 месяца.
Начну сначала.За месяц мы лежали в инфекционной больнице 2 раза. В первый раз была высокая температура под 40(два дня, никаких других симптомов не было), забрали в больницу (ковид показал положительный), пролечились, выписались...
Здравствуйте. После ковида и на фоне частых заболеваний нужно исключать железодефицит и дефицит витамина Д. Для уточнения их дефицита сдается кровьна общий анализ крови, ферритин, витамин Д натощак.
Если есть их дефициты необходимо восполнить.
Если дефицитов нет тогда даем профилактическую дозу витамина Д 1500 ед каждое утро после завтрака.
Разнообразно и сбалансированно кормите.
В течение дня соблюдайте питьевой режим воды в объёме 30-40 мл на кг равномерно в течение дня.
Гулять на свежем воздухе ежедневно.
После перенесенных кишечных инфекций можно пропить пробиотики курсом 2-4 недели ( максилак бэби, баксет бэби).
Если есть расстройства стула исключите на время молоко из питания на 2-4 недели. Кисломолочные можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можно ли по таким фото понять, есть ли какие то нарушения у ребёнка? Педиатр по видео поставил нам диагноз: косолапость. Также было сказано, что если не лечить, то у ребёнка 90% будет искривление позвоночника.