Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На момент первого скрининга был срок 12 недель и 3 дня по ктр. По узи все в норме.
Помогите расшифровать анализ крови первого скрининга. Преэклампсия до 37 недель беременности 1из52
Задержка роста плода до 37 недель 1из154
Самопроизвольные роды до 34 недель 1из942
Что это...
Здравствуйте. По обследованию высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии
Но при этом высокие риски преэклампсии
В подобных случаях рекомендуют начать прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель
Контролировать АД и белок в моче
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Указанные индивидуальные риски по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности обычно расценивают, как низкие.
Поэтому, в целом, подобные результаты комбинированного скрининга считают нормой.
Добрый день! Помогите пожалуйста мне разобраться, потому что врач сказал что пришли плохие результаты скрининга:
Консультация генетика не показана
Консультация акушера-гинеколога не показана
Трисомия21 1из397, инд. 1 из 7931
Трисомия 18 1 из 931, инд. 1 из 18629
Трисомия 13 1...
Здравствуйте, результаты скрининга хорошие, у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Высоким считается риск выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:56, 1:30, 1:15 и т. д). Так что нет повода для переживаний, с малышом всё хорошо.
Добрый день. Вопрос заключается в следующем.
Прошла 1 скрининг на сроке 13 недель (КТР 67 мм). ТВП - 2.0 мм, носовая кость визуализируется.
Риск по 21 паре по программе Astraia: 1 из 848 при базовом 1 из 823.
Риски по 13 и 18 парам менее 1 из 20000.
Но ХГЧ 88,2 МЕ/л (2,24...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, Наталья !
Обязательно проконсультирую и там рекомендации при необходимости
Но для этого необходимо изучить имеющиеся анализы
Можете пожалуйста прикрепить?
Они пока отсутствуют в приложенных документах
Дата ПДР 15.12. Была спокойна ранее, но щас дали направление на госпитализацию и там указано о биохимических изменениях 1 скрининга. Я была у генетика после него, но врач тогда сказал все нормально, но причины похода мне не объясняли я думала это как планово, старалась не...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешен, ничего делать в этом случае не требуется
Здравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191.
На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Озвучили заключение скрининга, говорят, что показатели ниже нормы, надо пересдавать. Назначили аспирин на ночь по 1 таблетке. Не расшифровали, сказали, все потом будем решать, после повторных анализов. Очень переживаю, хочу понимать, к чему быть готовой. Беременность третья....