Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться, я просто свожу себя с ума домыслами о смерти моей мамы и не могу понять, как это все произошло. Почему не смогла спасти маму… Маме было 55. Звонок на мой телефон поступил 6 ноября, будучи на даче, мама мне сказала, что она упала оперевшись об свисающий...
Здравствуйте! Примите мои соболезнования, это очень сложно когда уходят близкие люди. Винить себя не нужно, Вашей вины нет совсем. Цирроз печени не формируется за месяц или год, это процесс длительный, порой уходит на формирование цирроза не один десяток лет. Человек может себя чувствовать относительно хорошо, ничего долгое время не беспокоит. А потом в один момент наступает декомпенсация, когда печень уже просто не справляется, и как правило это проявляется асцитом (скоплением жидкостью в животе), кровотечением желудочным или кишечным. Как раз тогда человек впервые и узнает о таком диагнозе. Часто к циррозу печени как раз приводят вирусные гепатиты В, С. По описанию ситуации мама поступила в тяжёлом состоянии и организм уже просто не выдержал.
Повышен билирубин
12 ответовЗдравствуйте. Ребенку 9 лет девочка ( через месяц 10 лет). Постоянно повышен билирубин и прямой и непрямой ( прямой в пределах 11, непрямой максимум 57). При рождении ГБН ( полагаю по несовместимости резус-фактора, у меня -, у нее +). Группа крови одна. Гемоглобин был низкий...
Здравствуйте Скажите, пожалуйста, когда подозревали сфероцитоз, делали ли какие-то специальные анализы? Сдавали прошу Кумбса когда-нибудь? Нет ли у родственников анемии или повышения билирубина? Показатель MCHC есть в оак? Необходимо исключать гемолитическую анемию - наследственную или приобретенную. Повышение билирубина (а вследствие этого образование камней) может быть из-за гемолиза. Витамин в12 по результатам анализа был снижен Желательно повторить вместе с гомоцистеином, а также сделать пробу кумбса, ретикулоциты, лдг, гаптоглобин, свежий оак. С результатами консультация гематолога.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.