Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Всегда анализы были хорошими,недавно была гистероскопия,удаление полипа,анализ крови показал тромбоциты 121,это низкие очень?При порезе кровь вроде хорошо останавливается,переживаю,может пересдать кровь?
Здравствуйте!
Подскажите что делать при данной гистологии. Делалась пайпель-биопсия. За полгода до неё была гистероскопия в результате которой выявили синехии и убрали их, и была выявлена гиперплазия.
Здравствуйте меня зовут Аля скажите пожалуйста у меня такой вопрос. 29 сентября 2020г было проведена гистероскопия. После этой операции может возникнуть сухость во влагалище. Возникает дискомфорт при сексе.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Аля!
Нет, гистероскопия не вызывает сухость. Сухость может вызывать или недостаток эстрогенов, или недостаток лактобактерий во влагалище. Скажите, Вы мазки не сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Низкий гемоглобин -не противопоказание к данной операции при условии, если будет выполнена только она, кровопотери там нет. Важны показатели свертывающей системы крови.
Сдала развернутую биохимию и общий анализ крови. Из всех показателей отклонения: моноциты 11,7% ( в абсолютных в норме 0,69), АЛТ 33,29 (при этом Аст в норме 29,05), холестерин лпвп 1,47.
Из симптомов диарея началась продолжительностью два дня, два раза за последние 3 недели....
Здравствуйте!
Анализы лучше приложить полностью
По данным анализа крови - признаки вирусной инфекции, учитывая описание, с абдоминальным синдромом. Алат также повысился на фоне инфекции.
Сейчас что-то беспокоит?
Учитывая, что диарея повторяется, то рекомендую пройти узи органов брюшной полости, сдать кал на Копрологию
Добрый день. Предстоит лечение 1 зуба под наркозом (севоран) ребенку 4 лет. Анализы не совсем в пределах нормы: моноциты - 10, лимфоциты - 57, сегментоядерные нейтрофилы - 28, АЧТВ - 32,2 сек. https://disk.yandex.ru/i/iQNR9nfflQHjKA
Подскажите, можно ли проводить лечение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3г 10 м такие анализы уже год, без изменения. У нас лактозная недостаточность генотип СС, всю молочку исключили год назад как узнали про нее . нос постоянно заложен . в 2г10м убрали аденоиды и подрезали миндалины . пошли в ясли в 1г10м подхватили лямбли , пролечили...
Здравствуйте, Виктория, будет информативнее, если вы прикрепите сам анализ с референсными значениями лаборатории.
Снижение гемоглобина это повод для дополнительного обследования.
Что касается заложенности носа, стоит проконсультироваться с аллергологом, в таком случае нужно исключить аллергический фон.
Что касается генетического тестирования на непереносимость лактозы, то даже с генотипом СС бывает возможным употребление небольшого количества кисломолочных продуктов, так как часть лактозы переваривает наша микрофлора кишечника.
Здравствуйте!
Можно рассмотреть с терапевтом начало лечения препаратами солей железа (ферро-фольгамма сорбифер, тардиферон на выбор) 1 т 2 раза в сутки. Контроль ферритина 1 раз в 6-8 недель ( соблюдать недельный перерыв после приема препаратов железа).
Ферритин держать не менее 30 мкг/л. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Из более мягких препаратов можно рассмотреть тотема, ферлатум, ферретаб.
По В12 можно обсудить прием анкерманн 1 мг в сутки 1 месяц ( лучше держать выше 350 пг/мл).
Здравствуйте, по данным последних анализов понижаны уровни HGB(102 г/л), MCV(57,6 фл),MCH(18,9 пг).До этого были на нуле показатели EO и MON.Повышен показатель FOLW (24,4 ng/mL.могу скинуть анализы железо и тд.
Здравствуйте, Иван, такие показатели прослеживаются всю жизнь или недавно стали обращать внимание? Нет ли у родственников первой линии родства таких же сниженных эритроцитарных индексов?
Сейчас по показателям стоит дополнительно сдать электрофорез гемоглобина для исключения носительства наследственной гемоглобинопатии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы намечается трофическая язва, уже есть болячка и анализ показывает повышенный фибриноген по коалугорамма. А скоро операция на вены. Стоит ли делать? Или все же решить это другим путем? Маме 77 лет.
Здравствуйте! В данном случае важно понимать, что вам за операцию планируют сделать, фотографию области трофической язвы и заключение дуплексного сканирования вен нижних конечностей.